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首页 临床进展 SOFA评分动态轨迹对急性坏死性胰腺炎患者预后评价

【ChiCTR2500095939】SOFA评分动态轨迹对急性坏死性胰腺炎患者预后评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性坏死性胰腺炎

试验通俗题目

SOFA评分动态轨迹对急性坏死性胰腺炎患者预后评价

试验专业题目

急性坏死性胰腺炎（ANP）患者死亡危险因素分析及SOFA评分动态轨迹对其预后亚群分类的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

充分了解急性坏死性胰腺炎患者临床特征和器官损伤时间特点，并对其死亡危险因素进行探索，以其全时程全方位综合管理，有助于对相应靶器官早期行精准保护支持，以减轻或阻断后续器官损伤的程度甚至其发生，提高患者预后进而达到早期预警、精准干预和改善预后的目的

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80;67;97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.具有胰腺炎相关的一般临床表现如：中上腹痛、腹胀、恶心呕吐等； 2.血清脂肪酶或血清淀粉酶升高（>3倍正常上限）或者尿胰蛋白酶原-2> 50ng/mL； 3.腹部B超及腹部CT提示胰腺坏死的典型影像学表现或细针穿刺抽吸或引流导致坏死组织的细菌培养阳性； 4.器官功能衰竭（Marshall评分≥2分）持续时间>48h；；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.住院时间<7天； 3.妊娠期、哺乳期妇女； 4.确诊ANP后生存时间<24小时； 5.具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液疾病； 6.肿瘤晚期恶液质病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市第一人民医院

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