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首页 临床进展 静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

【ChiCTR2400093984】静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093984

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

试验专业题目

静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

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临床试验信息
试验目的

（1）基于VExUS的个性化液体治疗策略预防或逆转ICU患者的 AKI 和其他并发症的发生。 （2）通过VExUS实时量化静脉充血指导流体平衡的管理，维持足够灌注压力的同时避免静脉淤血。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

收住ICU的成人脓毒性休克患者，经过临床评估排除梗阻性休克和心源性休克，可以进行液体复苏。；

排除标准

①.＜18岁；②. 孕妇；③.谵妄患者；④. 肝硬化门脉高压患者；⑤. 腹部静脉血栓形成或血管狭窄者；⑥. 严重慢性肾脏疾病的患者；⑦. 缩窄性心包炎；⑧. 严重的瓣膜病变或心脏器质性病变者；⑨. 肝肾移植术后的患者；⑩. 不同意签署知情同意书者。；

研究者信息
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试验机构

湖州市第一人民医院

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