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首页 临床进展 肝脏肿瘤手术中超声造影检查的预测作用研究

【ChiCTR2600132896】肝脏肿瘤手术中超声造影检查的预测作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132896

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌（或肝细胞癌）

试验通俗题目

肝脏肿瘤手术中超声造影检查的预测作用研究

试验专业题目

术中超声联合超声造影在肝肿瘤切除术中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨术中超声造影（IOUS联合CEUS）在肝肿瘤切除术中的应用价值，重点评估对肿瘤切缘阴性率（R0切除率）的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-30

试验终止时间

2029-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~75 岁 2.临床诊断为原发性肝细胞癌，符合《原发性肝癌诊疗指南》中肝肿瘤切除术适应证，肝功能Child-Pugh A级或B级（<=7分）； 3.在本院行肝肿瘤切除术； 4.临床资料完整，可满足研究数据采集需求； 1.年龄 18~75 岁2.临床诊断为原发性肝细胞癌，符合《原发性肝癌诊疗指南》中肝肿瘤切除术适应证，肝功能Child-Pugh A级或B级（<=7分）；3.在本院行肝肿瘤切除术；4.临床资料完整，可满足研究数据采集需求；；

排除标准

1.合并严重心、肺、脑等重要器官功能障碍，无法耐受手术者； 2.肝功能 Child-Pugh C 级（>9 分）； 3.合并其他恶性肿瘤者； 4.门静脉主干或一级分支癌栓； 5. 弥漫型或巨块型肝癌无法行根治性切除者； 6. 既往有上腹部手术史，可能影响 IOUS 操作者； 7. 对全氟丁烷微泡（示卓安）或其他超声造影剂过敏者； 8. 精神疾病或认知功能障碍者； 9. 妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

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研究负责人邮编

/

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