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首页 临床进展 超声造影联合弹性成像对肝脏占位性病变超声引导穿刺活检取材成功率的提升价值研究

【ChiCTR2600132227】超声造影联合弹性成像对肝脏占位性病变超声引导穿刺活检取材成功率的提升价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏占位性病变（局灶性肝病变，focal liver lesions，FLLs），可伴肝硬化背景

试验通俗题目

超声造影联合弹性成像对肝脏占位性病变超声引导穿刺活检取材成功率的提升价值研究

试验专业题目

超声造影联合弹性成像对肝脏占位性病变超声引导穿刺活检取材成功率的提升价值研究

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临床试验信息
试验目的

探讨超声造影（CEUS）联合弹性成像技术对肝脏占位性病变（FLLs）在超声引导穿刺活检中提升取材成功率的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-14

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~85岁； 2.影像学检查发现肝脏占位，需行穿刺活检明确病理诊断； 3.凝血功能正常，凝血酶原时间国际标准化比值（INR）<1.5； 4.血小板计数>50×10⁹/L； 1.年龄18~85岁；2.影像学检查发现肝脏占位，需行穿刺活检明确病理诊断；3.凝血功能正常，凝血酶原时间国际标准化比值（INR）<1.5；4.血小板计数>50×10⁹/L；；

排除标准

1.严重心肺功能不全不能耐受穿刺者； 2.对超声造影剂（Sonazoid®）过敏者； 3.病灶邻近大血管或胆管，穿刺风险极高者。；

研究者信息
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试验机构

眉山市人民医院

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