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【ChiCTR2400094543】非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺孢子菌肺炎

试验通俗题目

非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后分析

试验专业题目

非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的临床特征和预后危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)明确卡泊芬净和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑联合治疗作为一线治疗对非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者的有效性和安全性。 (2)明确非HIV阳性肺孢子菌肺炎死亡组患者的危险因素，构建一个具有较高准确性、可以快速解读的预测非HIV阳性肺孢子菌肺炎患者预后评分系统。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-03

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

收集病例系统中出院诊断明确为“肺孢子菌肺炎”的患者。；

排除标准

1.年龄未满18周岁； 2.HIV抗体检测结果阳性； 3.妊娠； 4.临床资料不完善。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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