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首页 临床进展 床旁肺部超声评分在预测高原地区早产儿无创正压通气成功撤机中的价值

【ChiCTR2400092836】床旁肺部超声评分在预测高原地区早产儿无创正压通气成功撤机中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092836

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿呼吸衰竭

试验通俗题目

床旁肺部超声评分在预测高原地区早产儿无创正压通气成功撤机中的价值

试验专业题目

床旁肺部超声评分在预测高原地区早产儿无创正压通气成功撤机中的价值

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临床试验信息
试验目的

评估LUSsc对高原地区早产儿nCPAP成功撤机的预测效果，为高原地区早产儿更精细化的呼吸管理提供循证

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

研究过程中，研究者进行床旁肺部超声检查，检查结果对管床医师和主治医师实施部分盲法。

试验项目经费来源

西藏自治区自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

43;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

同时满足以下条件： 1.出生孕周 < 34周； 2.生后48小时内给予nCPAP治疗；

排除标准

满足以下任一条件： 1.首次使用nCPAP过程中给予气管插管； 2.明确的先天性心脏、气道、神经发育畸形； 3.围产期窒息病史，或有明确脑损伤表现（包括III级以上颅内出血、新生儿惊厥等），或各种原因正在使用镇静剂、阿片类镇痛药及其他可导致呼吸抑制的药物； 4.血流动力学不稳定；

研究者信息
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试验机构

昌都市人民医院

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