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首页 临床进展 慢性伤口患者医用粘胶相关性皮肤损伤预防方案构建及应用研究

【ChiCTR2600125748】慢性伤口患者医用粘胶相关性皮肤损伤预防方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125748

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

医用粘胶相关性皮肤损伤

试验通俗题目

慢性伤口患者医用粘胶相关性皮肤损伤预防方案构建及应用研究

试验专业题目

慢性伤口患者医用粘胶相关性皮肤损伤预防方案构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过构建慢性伤口患者的医用粘胶相关性皮肤损伤的预防方案，并通过实证研究验证其临床应用效果，为降低慢性伤口患者医用粘胶相关性皮肤损伤提供参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

无

试验项目经费来源

德阳市第二人民医院

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 诊断为慢性伤口的患者（如糖尿病足溃疡、压力性损伤2期及以上、静脉溃疡、各种难愈性创面，伤口持续时间>4周）； 3. 伤口区域或其周围需要使用医用粘胶产品； 4. 知情同意且自愿参与本研究。 1. 年龄>=18岁；2. 诊断为慢性伤口的患者（如糖尿病足溃疡、压力性损伤2期及以上、静脉溃疡、各种难愈性创面，伤口持续时间>4周）；3. 伤口区域或其周围需要使用医用粘胶产品；4. 知情同意且自愿参与本研究。；

排除标准

1. 伤口周围皮肤已存在医用粘胶相关性皮肤损伤； 2. 对研究中使用的皮肤保护剂、粘胶去除剂等已知过敏； 3. 合并严重影响皮肤状态的疾病； 4. 患有严重认知功能障碍或精神疾病，无法配合研究； 5. 预期生存期<4周或计划转院者。；

研究者信息
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试验机构

德阳市第二人民医院

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