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【ChiCTR2100052270】老年全周期康复技术体系与信息化管理研究--老年脑卒中吞咽功能障碍研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052270

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽障碍

试验通俗题目

老年全周期康复技术体系与信息化管理研究--老年脑卒中吞咽功能障碍研究

试验专业题目

老年全周期康复技术体系与信息化管理研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探索课题一制定老年吞咽障碍团队协作模式的有效性和可行性，对吞咽障碍患者生存质量的影响。 2.次要目的：探讨老年人脑卒中疾病危险因素及功能障碍相关危险因素的团队化管理对老年脑卒中预后及患者家庭及社会医疗经济成本的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员按照随机数字表法进行分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家重点研发计划项目（2018YFC2002300)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞65岁，性别不限； 2.根据 WHO 标准 诊断为出血性或缺血性卒中发病后2周-1年； 3.吞咽功能障碍（洼田饮水实验≥3级）； 4.签署知情同意书； 5.GCS≥9分。；

排除标准

1.本次卒中前即存在吞咽功能障碍； 2.正在参与其他干预性研究； 3.无法配合康复治疗和评估； 4.合并其他严重脏器或系统性疾病； 5.合并严重精神疾病； 6.年龄大于90岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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