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【ChiCTR2600116726】多模态功能成像技术在足部灌注应用中的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病慢性肢体威胁性缺血

试验通俗题目

多模态功能成像技术在足部灌注应用中的可行性研究

试验专业题目

多模态功能成像技术在足部灌注应用中的可行性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探索多模态功能成像技术在足部灌注成像中的应用可行性； 2.对比分析多模态功能成像技术对临床下肢重度缺血患者接受血运重建前后足部灌注差异的临床应用价值；

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-06

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1.实验A组：年龄：18岁<患者<35岁，否认血管疾病、糖尿病史、足部损伤或足部疼痛，BMI ≤25； 2.实验B组：年龄：18岁<患者<70岁，下肢动脉缺血性疾病（Rutherford 5-6级），需要接受腔内治疗（如球囊扩张、支架置入等）,签署知情同意书;；

排除标准

1.体内存在无法移除的磁性金属植入物（如心脏起搏器、某些神经刺激器、金属内固定板 / 钉等）者； 2. 急性下肢动脉栓塞或血栓形成； 3.妊娠或哺乳期女性；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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