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【ChiCTR2600123575】超声引导下局部注射镇痛治疗脑卒中后肌骨疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123575

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

超声引导下局部注射镇痛治疗脑卒中后肌骨疼痛

试验专业题目

超声引导下的局部类固醇注射对脑卒中后肌肉骨骼疼痛治疗的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估超声引导下局部注射镇痛（UGLIA）治疗脑卒中后偏瘫性肌肉骨骼疼痛的有效性和安全性，并探讨其对患者生活质量及代谢指标（如血糖、血压）的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁。确诊为出血性或缺血性脑卒中(经神经学及CT/MRI 影像学评估)。存在持续至少1个月的卒中后肩关节或膝关节局限性疼痛。既往使用非体抗炎药或物理治疗效果不佳。 年龄≥18岁。确诊为出血性或缺血性脑卒中(经神经学及CT/MRI 影像学评估)。存在持续至少1个月的卒中后肩关节或膝关节局限性疼痛。既往使用非体抗炎药或物理治疗效果不佳。；

排除标准

必须排除的条件包括活动性感染、凝血功能障碍（国际标准化比值 INR > 1.5）、对皮质类固醇或局部麻醉剂过敏，以及严重认知障碍。无法可靠完成结局评估。研究者判断不适合参与的其他任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

库伦旗蒙医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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