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【ChiCTR1900024381】醒后卒中急性期昼夜节律变化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024381

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

醒后卒中

试验通俗题目

醒后卒中急性期昼夜节律变化研究

试验专业题目

醒后卒中急性期昼夜节律变化研究

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临床试验信息
试验目的

对比醒后卒中患者急性期昼夜节律较非醒后卒中及健康志愿者有无变化

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机分组研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏省社会发展-重点病种规范化诊疗项目（BE2016670）

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2020-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

2019年1月-12月就诊于我院急诊神经内科；诊断符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》急性脑梗死诊断标准；发病24h内到院，首次发生缺血性脑卒中，责任血管在前循环；无意识障碍；未接受机械取栓治疗;签署知情同意书。；

排除标准

18:00时以后的入院患者；影像学提示视网膜至下丘脑通路存在异常病灶；卒中前有神经、精神疾病史或失眠；入院前24h内服用含咖啡因的食物或饮料；发病前6周内服用苯二氮卓类、催眠药和非处方安眠药的患者；伴有失明、中重度肝功能异常、肾功能异常及恶性疾病患者；发病前6周进行跨一个时区的旅行或发病前6周内参与夜班或者轮班工作；服用抑制褪黑激素分泌的β-受体阻滞剂、皮质类固醇、免疫抑制剂和阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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