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【ChiCTR2600116006】富马酸泰吉利定用于术后镇痛对腹腔镜下全子宫切除术患者疼痛评分的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116006

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

富马酸泰吉利定用于术后镇痛对腹腔镜下全子宫切除术患者疼痛评分的影响

试验专业题目

富马酸泰吉利定用于术后镇痛对腹腔镜下全子宫切除术患者疼痛评分的影响

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临床试验信息
试验目的

观察富马酸泰吉利定用于术后镇痛对腹腔镜下全子宫切除术患者术后疼痛评分（静息或翻身时）的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

SPSS生成的区组随机序列

盲法

患者盲；设计独立评估者

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-22

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18~65岁； 2.行腹腔镜下全子宫切除术； 3.美国麻醉医师协会评分（ASA） I-Ⅲ； 4.体重指数 18-30 kg/m2。；

排除标准

1.拒绝参加本研究； 2.行急诊手术； 3.患有急性或严重支气管哮喘； 4.已知或疑似胃肠道梗阻； 5.有慢性疼痛史，或定期使用阿片类药物； 6.有酗酒史； 7.半年内有腹部手术史； 8.无法理解与研究相关的评分量表 9.对本研究中任何药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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