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【ChiCTR2500115015】健康成年人血清和血浆中 C1q 蛋白水平差异

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115015

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内出血

试验通俗题目

健康成年人血清和血浆中 C1q 蛋白水平差异

试验专业题目

健康成年人血清和血浆中 C1q 蛋白水平差异

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临床试验信息
试验目的

通过检测正常健康人血清与血浆中C1q蛋白的表达水平，探讨血液凝固过程对C1q释放的影响，为后续研究脑出血患者血肿周围C1q蛋白来源及其在疾病中的作用机制提供实验依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-65岁之间，性别不限； 2.无脑出血病史，无神经系统疾病； 3.无严重肝肾功能障碍、免疫系统疾病或肿瘤病史； 4.无凝血功能障碍或正在使用抗凝药物； 5.自愿参与研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.有出血性疾病或近期有出血史； 2.正在服用影响凝血或免疫功能的药物； 3.有严重慢性疾病（如肝硬化、肾衰竭、恶性肿瘤等）； 4.妊娠或哺乳期女性； 5.有精神疾病或认知障碍，无法签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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