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【ChiCTR2500115629】瞳孔状态及虹膜参数变化在预测白内障超声乳化术中虹膜松弛综合征风险的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115629

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

虹膜松弛综合征

试验通俗题目

瞳孔状态及虹膜参数变化在预测白内障超声乳化术中虹膜松弛综合征风险的价值

试验专业题目

瞳孔状态及虹膜参数变化在预测白内障超声乳化术中虹膜松弛综合征风险的价值

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临床试验信息
试验目的

探索瞳孔状态及虹膜参数变化在预测白内障超声乳化术中虹膜松弛综合征风险的价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

于苏州大学附属第一医院就诊并手术的白内障患者；

排除标准

任何眼部手术史、虹膜病变、眼外伤史、角膜混浊、无法配合、没有完整数据、数值不可靠、假性或真性剥脱综合征、色素弥散综合征、青光眼、葡萄膜炎、使用缩瞳剂或者其他影响瞳孔状态药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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