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【ChiCTR2600121475】基于血常规三联检查的临床症状组合与机体炎症负担的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121475

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性疾病及炎症相关症状

试验通俗题目

基于血常规三联检查的临床症状组合与机体炎症负担的相关性研究

试验专业题目

基于血常规三联检查的临床症状组合与机体炎症负担的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性分析既往电子病历数据，根据患者临床症状组合模式进行分组，并分析白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（N）、C反应蛋白（CRP）及血清淀粉样蛋白A（SAA）等炎症指标在不同症状组合中的变化情况。通过统计学分析探讨症状组合与炎症负担之间的关系，并比较不同炎症指标在反映炎症升级中的表现差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入于我院儿科门急诊的炎症相关疾病患者，收集其临床症状资料及血常规、CRP、SAA检测结果。 1. 就诊时存在明确炎症相关临床症状（如发热、呼吸道症状、胃肠道症状等）； 2.同期完成血常规、CRP、SAA检测（血常规三联）； 3.病历资料完整；

排除标准

1.合并明确免疫系统疾病或血液系统疾病； 2.长期使用免疫抑制剂或糖皮质激素治疗者； 3.病历资料缺失或实验室数据不完整者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)

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研究负责人邮编

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