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首页 临床进展 ANGPTL4通过NF-Kb/HIF-1α介导非小细胞肺癌奥希替尼的耐药机制研究

【ChiCTR2600117670】ANGPTL4通过NF-Kb/HIF-1α介导非小细胞肺癌奥希替尼的耐药机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

ANGPTL4通过NF-Kb/HIF-1α介导非小细胞肺癌奥希替尼的耐药机制研究

试验专业题目

ANGPTL4通过NF-Kb/HIF-1α介导非小细胞肺癌奥希替尼的耐药机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确 ANGPTL4 在奥希替尼耐药 NSCLC 的表达特征及生物学功能; 2.明确 ANGPTL4 在奥希替尼耐药 NSCLC 中发挥作用的内在分子机制，为临床奥希替尼耐药 NSCLC 患者的治疗策略提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省老年护理与健康慈善基金会

试验范围

/

目标入组人数

4

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-24

试验终止时间

2026-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

受试者纳入标准 1.临床患者队列（奥希替尼治疗组） (1)疾病诊断：经组织病理学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC，腺癌或鳞癌）。EGFR敏感突变（如19del或L858R），且接受奥希替尼一线或二线治疗; (2)治疗史：奥希替尼持续治疗≥3个月，影像学评估疗效（RECIST 1.1标准）; (3)样本要求：治疗前肿瘤组织（石蜡包埋或新鲜冷冻）及耐药后血液样本（血浆分离）; (4)年龄与健康状况：年龄>=18岁，ECOG评分<=2，预期生存期>=3个月; 2.健康对照组，无恶性肿瘤病史，年龄/性别与患者组匹配。无慢性炎症或免疫系统疾病.；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二人民医院（广东省卫生应急医院）

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研究负责人邮编

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