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【ChiCTR2000038753】超前镇痛模式在房颤导管消融术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

超前镇痛模式在房颤导管消融术中的应用

试验专业题目

超前镇痛模式在房颤导管消融术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探讨房颤导管射频消融术中基于消融靶点部位的超前镇静镇痛方案的有效性和安全性，较传统镇静镇痛方案是否能改善疼痛评分及医护患三方的满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

中心随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

省卫生健康委和单位

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： (1) 拟行首次心房颤动导管消融术的患者 (2) 年龄18-80周岁； (3) 同意参加研究（知情同意）。；

排除标准

排除标准： (1) 既往镇静、镇痛、全麻及区域麻醉时发生的不良事件 (2) 困难气道史 (3) 有精神病史或长期应用精神类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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