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【ChiCTR2500111232】根据中国人群调整的围术期输血预测评分在冠状动脉搭桥手术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500111232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉搭桥手术的冠心病患者

试验通俗题目

根据中国人群调整的围术期输血预测评分在冠状动脉搭桥手术中的应用

试验专业题目

根据中国人群调整的围术期输血预测评分在冠状动脉搭桥手术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性分析我院心脏外科行冠状动脉旁路移植手术的患者,以通过SinoSCORE II评分和Euroscore评分进行转换,确定患者的ACTA-PORT评分,从而评估手术患者的输血风险,为冠状动脉搭桥围术期输血提供更全面的管理策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-04

试验终止时间

2027-08-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.冠状动脉搭桥手术术后;;

排除标准

1.其他心脏手术:主动脉弓置换手术、心脏移植等; 2.术前体外膜肺氧合(ECMO)或心室辅助装置; 3.孕妇; 4.病历资料不完整;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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