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【ChiCTR2600118478】动静脉内瘘支架穿刺的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118478

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症血液透析患者

试验通俗题目

动静脉内瘘支架穿刺的临床应用研究

试验专业题目

动静脉内瘘支架穿刺的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨在动静脉内瘘穿刺段狭窄支架植入后，在支架上穿刺的安全性、有效性及优势。以期延长内瘘的使用寿命，保护患者有限的血管资源。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020 年 01 月至 2025 年 12 月期间在动静脉内瘘中置入支架的患者； 2.动脉内瘘支架植入后在支架上进行穿刺的患者。；

排除标准

1.意识障碍或认知损害患者； 2.临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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