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【ChiCTR2600119715】肥胖患者外周静脉留置针导管采血功能失效及完全功能失效发生率及失效时间的风险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119715

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

肥胖患者外周静脉留置针导管采血功能失效及完全功能失效发生率及失效时间的风险因素分析

试验专业题目

肥胖患者外周静脉留置针导管采血功能失效及完全功能失效发生率及失效时间的风险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解减肥胖患者外周静脉留置针导管采血功能失效和导管功能完全失效的发生率，以及失效的时间，同时明确导致这两种失效独立风险因素，为临床肥胖患者外周静脉穿刺通路的选择奠定研究基础。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

390

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.BMI>=32.5kg/m^2的住院患者。 2.年龄>=18周岁； 3.拟置入外周静脉留置针且输液时间大于1天。 4.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.在置入外周静脉留置针时需置入其他类型的导管。 2.术后无法配合回访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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