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【ChiCTR2600118150】构建预充注射类控制性超促排卵药物患者自我管理赋权方案的探索性研究——方案构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118150

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

构建预充注射类控制性超促排卵药物患者自我管理赋权方案的探索性研究——方案构建研究

试验专业题目

构建预充注射类控制性超促排卵药物患者自我管理赋权方案的探索性研究——方案构建研究

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临床试验信息
试验目的

1.描述并剖析我国预充注射类控制性超促排卵药物患者自我管理实践现状，分析总结护理实践中存在的问题，为界定护理实践方案和工作模式所需涉及的主题提供现实数据支撑。 2.构建《预充注射类控制性超促排卵药物患者赋权护理实践方案》，使用Delphi专家咨询法对方案的科学性、有效性与可行性进行量化评估。 3.组建方案临床应用小组，拟开展《预充注射类控制性超促排卵药物患者赋权护理实践方案》预实验研究，从系统层面、护士层面、患者层面三个维度，完善方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-19

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要接受预充注射药物的患者； 2.愿意学习自行皮下注射给药的患者； 3.沟通交流无障碍，能明确表达自己的观点； 4.自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.有晕针、晕血甚至手指不健全等不适合学习自行皮下注射给药的患者； 2.不适合接受预充注射药物的患者； 3.无法掌握皮下注射技能或经评估学习障碍的患者； 4.弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、文盲等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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