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【ChiCTR2600117883】基于数字叙事的健康教育对心脏外科手术患者康复结局的效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏疾病

试验通俗题目

基于数字叙事的健康教育对心脏外科手术患者康复结局的效果研究

试验专业题目

基于数字叙事的健康教育对心脏外科手术患者康复结局的效果研究

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临床试验信息
试验目的

1.本研究拟运用文献回顾、专家讨论、质性访谈等多种方法,构建基于社会认知理论的心脏外科手术患者数字叙事干预方案,以期为该类患者围手术期叙事护理方面及健康教育领域提供借鉴和理论依据。 2.探讨并分析基于数字叙事的健康教育干预方案是否有助于改善心脏外科手术患者的自我效能水平、焦虑和抑郁症状,促进其心理健康及健康行为,提高身体功能和生活质量,从而提升护理人员的人文关怀能力。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者根据计算机生成的随机数字,放入带有编号的密封不透明信封,在参与者签署知情同意书后按照信封上的序号依次将参与者按照信封中的序列分配入试验组和对照组。基线数据在参与者签署同意书后,由一名不参与研究的具有执照的医生和护士进行测量。

盲法

受限于本研究的干预性质,对参与者、干预的实施者以及护理研究员不可能做到盲法,但随访期间的数据由干预实施的护士接收后分别转交给团队医师评估以及不参与研究的医师及护士进行测量记录,且最终的数据统计分析也由不参与研究的人员完成。

试验项目经费来源

2025年度浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18周岁。 (2)拟接受体外循环下心脏手术者。 (3)认知功能正常,能配合完成访谈。 (4)自愿参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)伴有严重躯体活动障碍者。 (2)弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇、文盲等。 (3)受试者自行退出本研究。 (4)研究者认为受试者不适合继续参加本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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