洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR-TRC-12003100】重复经颅磁刺激治疗卒中后吞咽功能障碍

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12003100

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

重复经颅磁刺激治疗卒中后吞咽功能障碍

试验专业题目

重复经颅磁刺激治疗卒中后吞咽功能障碍的随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

210002

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价重复经颅磁刺激治疗卒中后吞咽功能障碍是否有效

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No. 81201078,81100870)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-03-05

试验终止时间

2014-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床和影像学CT或MRI检查诊断确定急性脑梗塞,同时脑卒中并发吞咽困难。 2. 签署知情同意书。;

排除标准

①中风以外的包括颅脑外伤或其他神经系统疾病。 ②严重感觉丧失或认知功能缺陷。③患者不能提供准确信息,例如失语等。④合并不稳定性心律失常、发热、感染、癫痫、使用镇静剂患者。⑤存在其他rTMS 禁忌证。⑥无法完成随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南京军区南京总医院神经内科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

210002

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯