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【ChiCTR2000033089】HR阳性的乳腺癌患者综合治疗后对肝血管瘤的影响临床观察与回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033089

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝血管瘤

试验通俗题目

HR阳性的乳腺癌患者综合治疗后对肝血管瘤的影响临床观察与回顾性分析

试验专业题目

HR阳性的乳腺癌患者综合治疗后对肝血管瘤的影响的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

肝血管瘤的发生、发展与雌激素变化有关。目前对肝血管瘤的研究更多地在于关注它的外科治疗，但尚无通过抑制雌激素治疗对肝血管瘤影响的临床观察数据。内分泌治疗对HR+乳腺癌是标准治疗，HR+乳腺癌合并肝血管瘤的患者经过系统地抑制肿瘤治疗后，可以很好地来观察肝血管瘤的变化情况。本研究可为内分泌治疗对肝血管瘤的影响提供可靠的临床数据，为肝血管瘤的治疗提供新的策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

云南省高层次卫生计划专业人才培养项目（D-2018002）

试验范围

/

目标入组人数

364

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-19

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，≦80岁； （2）病理确诊为浸润性乳腺癌且经首次的腹部超声+超声造影+上腹部CT确诊为肝血管瘤的女性初始治疗患者； （3）肝血管瘤最长径≥1cm； （4）肝功能良好，child-pugh A级； （5）病人一般情况良好，心肺功能可耐受手术。；

排除标准

（1）随访资料不完善； （2）有上腹部手术史； （3）曾经接受过肝血管瘤治疗的； （4）合并肝脏恶性肿瘤； （5）合并血液系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南省肿瘤医院

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