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【ChiCTR-IPR-15006015】右美托咪定复合芬太尼在痔切除术后患者静脉自控镇痛中的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006015

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+芬太尼

首次公示信息日的期

2015-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痔术后疼痛

试验通俗题目

右美托咪定复合芬太尼在痔切除术后患者静脉自控镇痛中的观察

试验专业题目

右美托咪定复合芬太尼在痔切除术后患者静脉自控镇痛中的观察

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临床试验信息
试验目的

右美托咪定复合芬太尼用于痔切除术后静脉患者自控镇痛安全性和有效性的观察

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机双盲

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2015-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

痔切除术后患者150例 ASA I–II；

排除标准

高血压3级及以上，严重心律失常，窦性心动过缓，对右美托咪定过敏，酒精依赖，怀孕或哺乳妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市人民医院

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