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【ChiCTR1900026106】在ERCP手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼与丙泊酚-芬太尼在深度镇静中安全方面的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026106

试验状态

正在进行

药物名称

丙泊酚+盐酸右美托咪定+芬太尼/丙泊酚+芬太尼

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+盐酸右美托咪定+芬太尼/丙泊酚+芬太尼

首次公示信息日的期

2019-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝胆胰疾病

试验通俗题目

在ERCP手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼与丙泊酚-芬太尼在深度镇静中安全方面的比较

试验专业题目

在ERCP手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼与丙泊酚-芬太尼在深度镇静中安全方面的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该研究旨在比较ERCP手术期间联合应用丙泊酚-右美托嘧啶-芬太尼（DEX）与丙泊酚-芬太尼（PR）两者方案在深度镇静中安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

科研管理员电脑随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期进行ERCP手术的住院患者； 2）18岁-75岁的患者; 3）ASA分级为I-III级。；

排除标准

1) 对研究药物过敏; 2) 妊娠; 3) 可能存在困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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