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首页 临床进展 基于高密度肌电的脓毒症ICU获得性衰弱早期量化诊断和精准干预研究

【ChiCTR2500099024】基于高密度肌电的脓毒症ICU获得性衰弱早期量化诊断和精准干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症ICU获得性衰弱

试验通俗题目

基于高密度肌电的脓毒症ICU获得性衰弱早期量化诊断和精准干预研究

试验专业题目

基于高密度肌电的脓毒症ICU获得性衰弱早期量化诊断和精准干预研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过比较 HD-sEMG 和 MRC评分两种方法，旨在证实 HD-sEMG 对脓毒症 ICU-AW 早期量化诊断的意义，以及基于HD-sEMG 的早期精准干预的疗效。对脓毒症不同表型和严重程度进行亚组分析，证实ICU-AW 的发生与炎症反应剧烈程度、病情危重程度正相关，指导临床分层管理，改善预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

天津市人民医院研究专项经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18 岁、入住 MICU 24 小时内的脓毒血症患者。脓毒症诊断标准参考《第三版脓毒症与感染性休克定义的国际共识》，sepsis=感染+SOFA>=2。；

排除标准

1.患者本人及家属拒绝参加本研究； 2.存在颅内感染、颅内占位、神经肌肉性疾病、急性脑病（外伤/出血/缺血）、慢性脑病伴有后遗症、脊髓损伤、脑萎缩、认知功能障碍等不能配合医生的患者； 3.肢体残缺无法进行 HD-sEMG检测的患者； 4.患者在 ICU 治疗时间<7 天； 5.临床资料缺失者。；

研究者信息
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试验机构

天津市人民医院

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