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首页 临床进展 超声引导下股神经支闭孔神经干（FRONT）阻滞用于髋关节置换术后镇痛

【ChiCTR2500104241】超声引导下股神经支闭孔神经干（FRONT）阻滞用于髋关节置换术后镇痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104241

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

超声引导下股神经支闭孔神经干（FRONT）阻滞用于髋关节置换术后镇痛

试验专业题目

超声引导下股神经支闭孔神经干（FRONT）阻滞用于髋关节置换术后镇痛

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300131

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临床试验信息
试验目的

研究FRONT阻滞技术在全髋关节置换术后镇痛有效性及对功能恢复的影响，填补该技术在择期髋关节前入路手术中缺乏高质量临床研究证据的空白，明确其与传统镇痛技术相比在保留运动功能、减少阿片类药物依赖方面的优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

患者以1：1被随机分组。使用随机数字表法。

盲法

单盲,对收数据的人员设盲。

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-23

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄>65岁者； (2)单侧髋部骨折(股骨转子间和股骨颈骨折)且符合THA适应证者； (3)沟通和理解力正常者。；

排除标准

(1)术前存在肺炎、深静脉血栓、尿路感染和压疮者； (2)合并血液系统疾病或存在免疫缺陷者； (3)对步态或负重产生不利影响的神经肌肉或骨骼肌疾病者； (4)病理性骨折和多发骨折者； (5)癌症或放化疗者； (6)合并严重器官功能障碍、神经系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300131

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