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【ChiCTR2200061775】急性痛和亚急性痛患者血清中血管生成因子的变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061775

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理痛

试验通俗题目

急性痛和亚急性痛患者血清中血管生成因子的变化

试验专业题目

AXL参与神经病理痛机制及干预试验研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索血清中血管生成因子水平与急性痛与亚急性痛的相关性，评估其能否作为急性痛或亚急性痛的潜在生物标志，并进一步发现急性痛与亚急性痛的发病机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

不需要随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

天津市应用基础研究联合项目

试验范围

/

目标入组人数

25;12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-01

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊存在慢性痛的患者； 2. 具有阅读和书写能力，能够完成自我评估的病人； 3. 无严重心、肺、肝、肾、脑等疾病及精神疾病； 4. 患者同意参加本研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1. 严重的听觉障碍，认知障碍等原因导致患者不能配合量表评定； 2. 患者及家属拒绝参加研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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