2024年山东金城医药集团股份有限公司中报

山东金城医药集团股份有限公司 2024 年半年度报告 2024 年 8 月 23 日 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵叶青、主管会计工作负责人刘静及会计机构负责人(会计主管人员)贺东声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展陈述，属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，注意投资风险。 公司可能存在行业政策风险、产品质量风险以及原材料价格波动等风险，具体内容详见第三节管理层讨论与分析第十部分“公司面临的风险和应对措施”。敬请投资者予以关注相关内容并注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 379,331,587 为基 数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元（含税），送红股 0 股（含 税），不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理...... 26 第五节 环境和社会责任...... 28 第六节 重要事项...... 44 第七节 股份变动及股东情况......51 第八节 优先股相关情况...... 56 第九节 债券相关情况......57 第十节 财务报告...... 58 备查文件目录 公司 2024 年半年度报告的备查文件包括： （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）载有公司法定代表人签名的半年度报告文本。 （三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （四）其他备查文件。 以上备查文件的备置地点：山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 金城医药证券部 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、金城医药集团、金城医药 指 山东金城医药集团股份有限公司 《公司章程》 指 《山东金城医药集团股份有限公司章程》 金城医化 指 本公司全资子公司，山东金城医药化工有限公司 汇海医药 指 本公司全资子公司，山东汇海医药化工有限公司 金城柯瑞 指 本公司全资子公司，山东金城柯瑞化学有限公司 金城生物 指 本公司全资子公司，山东金城生物药业有限公司 金城素智 指 本公司全资子公司，上海金城素智药业有限公司 金城金素 指 本公司控股子公司，广东金城金素制药有限公司 金城泰尔 指 本公司全资子公司，北京金城泰尔制药有限公司 医药研究院 指 本公司全资子公司，山东金城医药研究院有限公司 昆仑药业 指 本公司全资子公司，山东金城昆仑药业有限公司 金城晖瑞 指 本公司全资子公司，山东金城晖瑞环保科技有限公司 金城泰尔沧州分公司 指 本公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司之沧州分公司 金城肽美 指 本公司全资子公司，北京金城肽美生物科技有限公司 金城尼欧 指 本公司控股子公司，山东金城尼欧化学有限公司 金城实业 指 本公司控股股东，淄博金城实业投资股份有限公司 FDA 指 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration） 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 金城医药 股票代码 300233 变更前的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 山东金城医药集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 金城医药 公司的外文名称（如有） Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co., Ltd 公司的外文名称缩写（如 Jincheng Pharma 有） 公司的法定代表人 赵叶青 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 朱晓刚 倪艳莉、齐峰 联系地址 山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 电话 0533-5439432 0533-5439432 传真 0533-6725431 0533-6725431 电子信箱 jcpc@300233.com jcpc@300233.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,758,578,253.52 1,705,293,296.69 3.12% 归属于上市公司股东的净利 130,591,570.91 101,709,417.13 28.40% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 121,495,520.34 92,412,480.70 31.47% （元） 经营活动产生的现金流量净 174,951,312.54 281,383,712.30 -37.82% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.34 0.26 30.77% 稀释每股收益（元/股） 0.34 0.26 30.77% 加权平均净资产收益率 3.50% 2.78% 0.72% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 5,737,806,131.82 5,916,079,328.81 -3.01% 归属于上市公司股东的净资 3,716,657,502.28 3,714,133,643.74 0.07% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 1,642,387.57 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国 家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政 7,823,469.23 府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 956,768.56 减：所得税影响额 906,746.31 少数股东权益影响额（税后） 419,828.48 合计 9,096,050.57 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）行业情况 根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业。医药行业是我国国民经济的重要组成部分，涉及国民健康、社会稳定和经济发展，与人类健康息息相关。在全球经济不断发展、医疗科技持续突破以及民众保健意识逐步增强、医疗保障体制不断完善等多重因素的共同推动下，全球医药行业的市场规模总体呈现增长趋势。 2024 年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》，部署了加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服 务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等七个方面的工作任务。党的二十大报告也将“健康中国”作为我国 2035 年发展总体目 标的一个重要方面，提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”。 2024 年 1 月 5 日，国家医疗保障局办公室发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚 信、透明均衡的通知》，聚焦“四同药品” ，对照全国现有挂⽹ 药品价格统计形成的监测价，即“挂 ⽹ 监测价” ，进⾏ 全⾯ 梳理排查，到 2024 年 3⽉ 底前，基本消除“四同药品”省际间的不公平⾼ 价、 歧视性⾼ 价，推动医药企业价格⾏ 为更加公平诚信，促进省际间价格更加透明均衡，维护患者群众合法 权益。2024 年 1 月 12 日，国家医疗保障局办公室发布《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障 工作的通知》，以压实中选企业履约责任，确保临床用药稳定，巩固集中带量采购改革成果。2024 年 5⽉20⽇ ，国家医疗保障局办公室发布《关于加强区域协同做好 2024 年医药集中采购提质扩面的通知》，推动集采工作提质扩面，进⼀ 步提升地方采购联盟的能⼒ 和规模，实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进。2024 年 5⽉24 日，国家医疗保障局办公室发布《关于进⼀ 步推广三明医改经验持续推动医 保工作创新发展的通知》，明确加快集采改革进度，国家地⽅ 协同推进，形成国采+全国联采新格局。 (二）主要业务及产品 公司深耕医药化工、合成生物学、女性健康科技及高端抗感染领域，拓展新型烟草领域，形成了以五大领域为战略支撑的整体发展布局。公司主要产品有头孢侧链医药中间体、特色原料药、制剂以及其他特色中间体和基础化工产品等多系列产品。其中头孢侧链医药中间体主要包括 AE 活性酯、头孢他啶 活性酯、头孢克肟活性酯、头孢地尼活性酯；特色原料药主要包括生物原料药谷胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸以及泊沙康唑、枸橼酸托法替布、磷酸奥司他韦、硝呋太尔、氯诺昔康、富马酸比索洛尔等产品。终端制剂产品主要分为口服、外用及注射剂，涵盖抗感染、妇儿科等多个领域，主要产品有硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、硝呋太尔胶囊、普罗雌烯乳膏/阴道软胶囊、普罗雌烯氯喹那多阴道片以及注射用头孢唑林钠、注射用头孢他啶、注射用头孢呋辛钠，头孢羟氨苄胶囊、头孢克洛分散片等。 （三）经营模式 1、管理模式 公司实行集团化“战略运营型总部+精益工厂”管控模式，医药集团设立专业管理中心，实施战略 运营管理模式，根据各产业实际情况，对各子公司实行不同管控方式和权限设置。医药集团统一组织制定公司发展战略规划，确定各子公司发展定位、产业方向和经营目标，并定期进行动态调整和过程监督。 2、生产模式 公司所属各药品生产子公司均严格按照 GMP 规范组织产品生产，各公司根据年度经营目标、销售需 求、库存情况、生产周期、检验时限等综合情况，编制年度生产计划。 其他医药化工子公司严格按照质量体系要求组织生产，依据经过验证、批准的工艺操作规程进行生产，原则上遵循以销定产，每月营销中心根据公司客户反馈的产品需求情况编制月度销售计划，报集团公司生产运营中心；各子公司根据销售计划和产品库存情况、生产实际产能编制月度生产计划，车间按照月度生产计划分解到每日生产计划，并组织生产，保证供应。 3、销售模式 公司针对不同业务板块、不同产品特点采用以自营、招商及 OTC 相结合的销售模式。（1）公司医 药中间体、原料药在国内的销售模式主要为直销，即由公司直接供应给下游原料药或制剂生产厂家；在国外市场方面，采用以公司自营出口为主，通过国内外贸公司出口为辅的出口模式。（2）公司化学药 品制剂（主要包括口服、外用、注射产品）销售主要通过参与国家集采、地方联盟集采的直销和经销、OTC 模式开展。（3）保健品及动植物保护产品销售主要采用自主销售和代理销售模式，并逐步布局互 联网、电商等新渠道。 4、研发模式 公司设立药物研究院、生物研究院、化工研究院和工程装备研究院，加快终端制剂、特色原料药、高端医药中间体以及合成生物学等各板块产业发展，着重推动合成生物学平台建设和产品研发；持续加强对外合作，开展委托开发、联合开发、技术投资、专利技术引进等工作，构建自主创新、合作创新与投资创新为一体的三级研发创新体系。 （四）报告期内开展的主要工作 报告期内，公司围绕企业发展目标，从内涵和外延两个角度进一步推动企业变革创新，加快培育新的经济增长点，增强企业效能，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，保持了稳健的发展势头。2024 年上半年，公司实现营业收入 17.59 亿元，较上年同期增长 3.12%；实现归属于上市公司股东的净利润 1.31 亿元，较上年同期增长 28.40%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1.21亿元，较上年同期增长 31.47%。报告期内，公司主要开展了以下工作： 1、加强市场推广，挖掘市场潜力，持续提升产品销量 上半年医药化工板块业务发展势头良好，市场占有率持续稳固，医药中间体及烟碱产销两旺。报告期内，公司积极参加国内外医药行业展会，通过与下游客户及技术人员的沟通交流，不断挖掘和满足客 户需求，加强与客户的交流与合作；新产品市场开拓取得成效，多个产品形成销售收入。合成生物学板块，除加强谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸市场拓展外，公司正在积极拓展合成生物学产品在医药、食品、动植物以及医美等方面的用途，进一步拓展新的大健康应用场景和市场。终端制剂板块，妇科及雌激素系列产品保持稳定增长，制剂产品持续开展一致性评价工作及药品质量提升工作，提升产品竞争力。 2、研发创新平台持续健全完善，技术创新能力持续提升 报告期内，公司持续加强药品领域研发投入，积极开展药品批文注册工作，磷酸奥司他韦、氯诺昔康、乳糖酸克拉霉素、注射用头孢米诺钠、头孢羟氨苄干混悬剂等 7 个产品相继获得批文；完成泊沙 康唑 FDA 批准前现场检查，7 月份富马酸比索洛尔原料药获得欧盟 CEP 认证，公司原料药及制剂“产业 链内核”持续聚力提升。报告期内，由公司牵头，济南大学和山东理工大学联合建设的山东省抗传染病药物技术重点实验室凭借卓越的科研实力和创新潜力入围首批省重点实验室名单，成功跻身山东省“1313”实验室体系。 合成生物学方面，报告期内，金城生物通过“谷胱甘肽制造关键技术创新及产业化”项目科技成 果鉴定，被认定为整体技术达到国际先进水平。上半年，合成生物学产品开发取得新进展，实现了 4AA用酶和烟碱用酶迭代升级，提高产品技术指标，降低生产成本。上半年完成 6 个新产品立项，1 个新产品落地，另有多个产品完成菌株构建及工艺开发。 报告期内公司持续与江南大学陈坚院士团队、华东理工大学魏东芝教授团队以及中科院天津所、中国农科院、浙江大学、东南大学、山东理工大学等在合成技术方面开展深入合作，加速合成生物学在食品、药品、动植物健康等多领域的应用开发。报告期内，公司持续推进虾青素项目农业转基因生物安全证书认证工作，开展 PQQ 新食品原料申报工作等。 3、加强 EHS 体系建设，构建可持续发展长效机制 报告期内，公司成立 EHS 管理委员会，推动落实各领域 EHS 工作。公司聘请第三方机构开展安全 辅导、政策解读和现场排查，组织各子公司学习和借鉴先进企业的安全管理经验和做法，制定风险控制措施和紧急应对计划；加强教育与培训，从各条线选拔 30 名内部专家和 30 名内训师，培养壮大内部安全专家队伍和内训师队伍，推进内部“种子团队”建设；加强关键指标检测及评估，以确保环境、健康和安全绩效及组织管理达到法规要求。报告期内，各子公司安全管理保持总体稳定，环保管理稳步提升，金城柯瑞获得省级安全活动月组织优秀企业称号，金城医化获得市级安全信息化示范企业和市级安全活动月组织优秀企业称号。 4、打造高效的质量体系，实现质量创造价值 报告期内，公司通过调整资源配置，梳理、优化岗位职责，将药品法规市场监管规则向中间体领域延伸，一方面通过工艺优化提升产品质量，另一方面联合生产、技术等多个部门对产品外包装以及产品存储等硬件系统进行提升，稳定产品质量，提升产品竞争力。报告期内，金城素智头孢羟氨苄干混悬剂生产线、金城生物丁二磺酸腺苷蛋氨酸无菌原料药生产线及金城泰尔磷酸奥司他韦原料药生产线、普罗雌烯原料药生产线通过 GMP 符合性检查。 5、持续规范和完善企业内部控制，提高风险防范能力 报告期内，公司按照“强内控、防风险、促合规”的管理目标，按照现代企业管理制度的要求并借助信息化手段打造风险、内控与合规一体化管理体系，构建全面、全员、全过程、全体系的风险防控机制。公司成立一体化项目工作组，结合各单位现有的风险管控措施与律师团队的专业合规建议，通过优化完善内部控制制度、创新引入信息化管理流程、增设及升级基础设施等措施，降低风险敞口，提升整体抗风险能力。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的 披露要求 （五）报告期内产品中标国家/地方集采情况： 2024 年 1-6 月医疗 类型 药品名称 规格 价格 公司名称 机构的合计实际采购