2025年山东金城医药集团股份有限公司中报

山东金城医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人赵叶青、主管会计工作负责人刘静及会计机构负责人(会计主管人员)徐冲声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略、经营计划等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之第十部分“公司面临的风险和应对措施”详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2025 年 6 月 30 日公司 总股本 383,874,587 股扣除回购专用账户中 4,543,000 股后的 379,331,587 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元（含税），送红股 0 股（含 税），不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 6 第三节 管理层讨论与分析...... 9 第四节 公司治理、环境和社会......24 第五节 重要事项......26 第六节 股份变动及股东情况......33 第七节 债券相关情况......38 第八节 财务报告......39 备查文件目录 公司 2025 年半年度报告的备查文件包括： （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表 （二）载有公司法定代表人签名的半年度报告文本 （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿 （四）其他备查文件 以上备查文件的备置地点：山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 金城医药证券部 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、医药集团、金城医药 指 山东金城医药集团股份有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《山东金城医药集团股份有限公司章程》 汇海医药 指 本公司全资子公司，山东汇海医药化工有限公司 金城柯瑞 指 本公司全资子公司，山东金城柯瑞化学有限公司 金城生物 指 本公司全资子公司，山东金城生物药业有限公司 金城素智 指 本公司全资子公司，上海金城素智药业有限公司 金城金素 指 本公司控股子公司，广东金城金素制药有限公司 金城泰尔 指 本公司全资子公司，北京金城泰尔制药有限公司 研究院 指 本公司全资子公司，山东金城医药研究院有限公司 昆仑药业 指 本公司全资子公司，山东金城昆仑药业有限公司 金城尼欧 指 本公司控股子公司，山东金城尼欧化学有限公司 金城实业 指 本公司控股股东，淄博金城实业投资股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 FDA 指 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration） GMP 指 药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice of Medical Products） EHS 指 环境 Environment、健康 Health、安全 Safety 的缩写，即环境、 职业健康安全管理体系。 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 金城医药 股票代码 300233 变更前的股票简称（如有） 不适用 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 山东金城医药集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 金城医药 公司的外文名称（如有） Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co., Ltd 公司的外文名称缩写（如有） Jincheng Pharma 公司的法定代表人 赵叶青 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 朱晓刚 倪艳莉、齐峰 联系地址 山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 山东省淄博市淄川经济开发区双山路 1 号 电话 0533-5439432 0533-5439432 传真 0533-6725431 0533-6725431 电子信箱 jcpc@300233.com jcpc@300233.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,360,240,655.35 1,758,578,253.52 -22.65% 归属于上市公司股东的净利 43,383,223.56 130,591,570.91 -66.78% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 38,730,480.06 121,495,520.34 -68.12% 非经常性损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净 104,367,911.57 174,951,312.54 -40.34% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.11 0.34 -67.65% 稀释每股收益（元/股） 0.11 0.34 -67.65% 加权平均净资产收益率 1.16% 3.50% -2.34% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 5,283,328,116.74 5,604,990,741.71 -5.74% 归属于上市公司股东的净资 3,697,517,562.34 3,766,981,964.99 -1.84% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -308,459.13 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符 合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续 7,366,340.97 影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企 业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置 753,934.86 金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,412,714.24 减：所得税影响额 753,695.70 少数股东权益影响额（税后） -7,336.74 合计 4,652,743.50 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司所处行业情况 根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业。医药行业是我国国民经济的重要组成部分，涉及国民健康、社会稳定和经济发展，与人类健康息息相关。在全球经济不断发展、社会人口老龄化程度加剧、居民健康意识增强、政府加大医疗卫生事业投入、药品需求不断变化以及科技进步的背景下，医药需求持续增长。 国家统计局数据显示，2025 年 1-6 月，国内规模以上工业企业实现营业收入 66.78 万亿元，同比增 长 2.5%；发生营业成本 57.12 万亿元，同比增长 2.8%；利润总额 3.4 万亿元，同比下降 1.8%。其中医 药制造业实现营业收入 12,275.2 亿元，同比下降 1.2%；营业成本 7,153.7 亿元，同比下降 0.1%；利润 总额 1,766.9 亿元，同比下降 2.8%（数据来源：国家统计局网站）。 2025 年政府多次提出优化药品集采及医保相关政策，2025 年两会政府工作报告中指出要优化药品集 采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心；由中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关 于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》于 6 月 9 日对外公布，其中医疗健康部分围绕 “强基工程”和“基本医保+商保”两个重点展开；十四届全国人大常委会第十六次会议对《中华人民共 和国医疗保障法（草案）》进行了审议，国家医保局 7 月 10 日公布《2025 年国家基本医疗保险、生育 保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件；国家组织药品联合采购办公室启动第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作，并公布了第十一批集采品种遴选情况。 在医疗反腐方面《中国共产党第二十届中央纪律检查委员会第四次全体会议公报》指出，2025 年对 医药、医保基金等领域腐败现象的治理仍为纪检监察重点。2025 年 6 月国家药监局等 14 部委联合制定 印发了《关于印发 2025 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》。《通知》以目标为引领、以问题为导向，共分为 4 个部分 15 项内容，涉及同查同治机制、医疗卫生机构党的建设、医药购销领域治理、医疗服务乱象治理以及部门统筹、联动等多个方面。 2025 年国家集中带量采购在多方面持续深化改革，对医药行业影响深远。各个药企在政策调整中寻 找新的发展机遇，通过创新、拓展业务领域等方式实现转型发展，以适应集采常态化带来的市场变化。 （二）主要业务及产品 公司深耕医药化工、合成生物学、女性健康科技及高端抗感染领域，拓展新型烟草领域，形成了以五大领域为战略支撑的整体发展布局。公司主要产品有头孢侧链活性酯系列产品、生物制药及特色原料药、制剂以及其他医药化工产品。其中头孢侧链活性酯系列主要包括 AE 活性酯、头孢他啶活性酯、头孢克肟活性酯、头孢地尼活性酯等产品，主要用于合成头孢类抗生素；生物制药及特色原料药主要包括谷 胱甘肽、丁二磺酸腺苷蛋氨酸以及泊沙康唑、枸橼酸托法替布等产品；终端制剂产品主要分为口服、外用及注射剂，涵盖抗感染、妇儿科等多个领域，主要产品有硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、硝呋太尔胶囊、普罗雌烯乳膏/阴道用软胶囊、普罗雌烯氯喹那多阴道片以及注射用头孢唑林钠、注射用头孢他啶、注射用头孢呋辛钠，头孢羟氨苄胶囊、头孢克洛分散片等；其他医药化工产品主要包括烟碱、4AA 以及在医药化工领域具有广泛用途的 EDC、DIC 等中间体产品。 （三）经营模式 1、管理模式 公司实行“战略运营型总部+专业型事业部+精益型工厂”三级一体化运营体系。医药集团以战略管理、风险控制、资本运作为中心，实施重大决策和重大风险管理。事业部是医药集团领导下的专业运营管理中心及利润中心，履行专业管理职能，负责本部及下属子公司的经营管理。 2、生产模式 各公司根据年度经营目标、销售需求、库存大小、生产周期、检验时限等综合情况，编制年度生产计划。在整个生产流程当中，对各项关键质量控制点和工艺纪律严格把关，依据工艺操作规程生产，原则上遵循以销定产，根据客户反馈的产品需求情况编制月度销售计划。各子公司根据销售计划和产品库存情况及产能状况编制月度生产计划，车间按照月度生产计划分解到每日生产计划，并组织生产，保证供应。 3、销售模式 公司针对不同业务板块、不同产品特点采用以自营、招商及 OTC 相结合的销售模式。（1）公司医药 中间体、原料药在国内的销售模式主要为直销，即由公司直接供应给下游原料药或制剂生产厂家；在国外市场方面，采用以公司自营出口为主，通过国内外贸公司出口为辅的出口模式。（2）公司化学药品制剂（主要包括口服、外用、注射产品）销售主要通过参与国家集采、地方联盟集采的直销和经销、OTC模式开展。（3）食品、保健品、化妆品以及动保植保原料产品销售主要采用自主销售和代理销售模式，并逐步布局互联网、电商等新渠道。 4、研发模式 公司以国家认定企业技术中心和省重点实验室为依托，以各产业板块研发中心为平台，加快高端医药中间体、合成生物学、女性健康科技、高端抗感染以及新型烟草等产业平台建设。强化对外合作，做好委托开发、联合开发、技术投资、专利技术引进等工作，构建均衡的“多平台式”研发体系。公司与济南大学、山东理工大学、中国药科大学、浙江大学、华东理工大学等多所高等院校建立联合研发中心，合作研发医药化工、合成生物学、女性健康科技等领域产品，为公司科技创新和产品研发提供有力研发支持。 （四）报告期内开展的主要工作 2025 年上半年，随着医保及各级集采等一系列医改政策的不断推进，公司采取多种措施积极应对市 场变化和竞争压力，推动公司稳步发展。报告期，公司生物制药业务保持平稳；头孢侧链医药中间体及 头孢粉针注射剂市场竞争加剧，部分产品销量及价格有不同程度的下降。报告期，公司实现营业收入 13.60 亿元，同比下降 22.65%；实现归属于上市公司股东的净利润 4,338.32 万元，同比下降 66.78%。 报告期内，公司主要开展了以下工作： 1、持续完善集团管控模式和组织架构 报告期内，公司加力推动组织变革，锻造战略管理型总部、专业型事业部和精益型工厂的“三级”一体化运营体系。通过召开专业条线与专题会议，为上半年“战略管理型总部+专业型事业部+精益型工厂”的组织架构有效运转提供有力保障，为集团各项工作指明方向。通过 BD 条线整合，实现统一管理，信息共享，内外部资源高效联动，国际 BD 取得阶段成效。报告期内，公司同英国女性健康科技品牌企业Theramex 签署 1 项产品引进协议；多项国际合作在进一步磋商中。报告期内，公司通过设立专业型事业部，将事业部与各公司之间横向协同、互联互通，研产供销一体化作用持续体现，协作更为紧密、高效，产业运营能力明显增强。 2、以市场为核心，加强市场营销及体系建设 报告期内，公司营销中心持续打造数字化营销平台，优化数据分析，提升数据分析效能，加强制剂、原料药和中间体销售平台的融合协作，强化渠道建设、共享，提升品牌曝光度与影响力。同时，加强与生产运营、研究院及厂区的协同配合，在售前、售中、售后各环节持续落实以客户为中心理念，不断提升服务质量。 报告期内，金城泰尔积极参与各省、地方联盟以及国家集中带量采购工作，积极拓展销售渠道，在女性健康科技领域，金城泰尔在不断扩充自研产品梯队的同时积极开展对外合作项目，扩展新产品，持续赋能制剂业务稳健发展。生物及特色原料药业务方面，谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸销量实现同比增长。同时，金城生物积极拓展新的业务领域和销售渠道，海外市场开发与合作取得良好进展。 3、深入推进生产运营管理，巩固发展成果 报告期内，各子公司深入落实“内涵式增长”的发展思路，建立 DMF 质量管理体系与 EHS 管理体系， 强化基础管理，增强企业综合竞争力。在质量管理方面对标国际标准，系统提升质量管理水平，引进 DMF质量管理理念，逐步建立中间体 DMF 质量管理体系；完成金城昆仑药品生产许可增项与换证，质量管理水平稳步提升。在安全管理方面，坚守安全红线，实现生产零事故。严格落实各项监管政策，深入推进安全文化建设与内部专家队伍建设，认真落实安全标准化，开展安全隐患排查，达成安全生产零事故目标。在环保管理方面，坚持环保底线，持续推进工艺革新，加强环境治理，实现环保管理零投诉。在精益生产方面，立足实际，固化成果，对已落地实施的精益管理项目进行固化、升级，与信息化、自动化相结合，确保精益管理项目的有效实施。 4、研发管理“统分兼顾”，研发管理能力逐步提升 报告期内，公司以金城研究院为中心，坚持自主研发与合作研发相结合的管理体系，项目统筹管理能力持续提升，外部技术服务取得阶段性进展。报告期内，公司强化项目过程管理，建立从项目立项到项目验收的全过程项目管理流程和体系，以确保产品立项更加严谨、科学；对项目管理开展动态评价、 定期评估。报告期内，公司产品研发取得积极进展，富马酸比索洛尔、泊沙康唑肠溶片等 3 个产品获得药品注册证书；乳糖酸红霉素等多个产品完成国内发补；注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠等多个产品获得药品补充申请批准。报告期内，公司积极布局海外市场，泊沙康唑原料药取得美国 FDA 签发的FA Letter；多个产品提交海外认证申请，为公司进一步开拓海内外市场奠定了基础。报告期除产品研发外，研究院与各公司同步实施揭榜挂帅项目，开展小试验证与生产技改，降低生产成本。 5、深入开展“风险、内控与合规一体化”工作，持续提升风险防控能力 报告期内，公司开展全面、深入的风险识别工作；开展风险控制专业培训，推进“风险合规”文化建设，营造“人人参与”