详细报告内容
上海莱士血液制品股份有限公司
2022 年年度报告
披露日期:2023 年 04 月 25 日
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
报告期内公司负责人陈杰先生、主管会计工作负责人陈乐奇先生及会计机构负责人(会计主管人员)赵曦女士声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
本次会议应出席董事 9 名,亲自出席会议董事 6 名。陈杰先生、董事 Tomás
Dagá Gelabert 先生、独立董事陈亚民先生因重要事务未能亲自出席本次会议,
分别委托董事 Jun Xu 先生、董事 David Ian Bell 先生、独立董事彭玲女士出席
并行使表决权。公司监事、高级管理人员等列席会议。
本报告所涉及的公司发展情况是基于当前形势的预计,不构成公司对投资者的实质性承诺,公司可能存在原材料供应风险、血浆成本上升风险、产品潜在的安全性风险、商誉减值风险等,具体内容详见本报告第三节 管理层讨论与分析之“十一、公司未来发展的展望” 之 “(三)风险分析”,敬请广大投资者注意投资风险。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:拟以未来实施分配方案时股权登记日的总股本为基数,向全体股东每 10 股派发现金股利 0.30 元(含税),不送红股,不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义.......1
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析....... …9
第四节 公司治理.......….36
第五节 环境和社会责任..........56
第六节 重要事项........70
第七节 股份变动及股东情况.........86
第八节 优先股相关情况......92
第九节 债券相关情况.......93
第十节 财务报告.......94
备查文件目录
一、载有报告期内公司负责人陈杰先生、主管会计工作负责人陈乐奇先生、会计机构负责人赵曦女士签名并盖章的财务报表;
二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件;
三、报告期内在公司指定信息披露报刊《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》和指定信息披露网站巨潮资讯网上公开披露的所有文件的正本及公告的原稿;
四、其他有关资料。
上述文件备至于公司董事会办公室备查。
释义
释义项 释义内容
证监会/中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所/交易所 指 深圳证券交易所
公司/本公司/上海莱士 指 上海莱士血液制品股份有限公司
莱士中国 指 RAAS China Limited/莱士中国有限公司
美国莱士 指 RareAntibodyAntigen Supply, Inc./美国稀有抗体抗原供应公司
上海凯吉 指 上海凯吉进出口有限公司
内蒙古巴林左旗浆站 指 巴林左旗同路单采血浆有限公司,同路生物全资子公司
广东怀集浆站 指 怀集县同路单采血浆有限公司,同路生物全资子公司
浙江龙游浆站 指 龙游县同路单采血浆有限公司,同路生物全资子公司
郑州莱士 指 郑州莱士血液制品有限公司(原名:郑州邦和生物药业有限公司,"邦和药业"),
公司全资子公司
同路生物 指 同路生物制药有限公司,公司全资子公司
浙江海康 指 浙江海康生物制品有限责任公司
安徽同路医药 指 安徽同路医药有限公司
指 上海莱士以向特定对象宁波科瑞金鼎投资合伙企业 (有限合伙)、深圳莱士凯吉投
同路项目 资咨询有限公司及谢燕玲非公开发行股份的方式,购买其持有同路生物的 89.77%
股权;同时,向不超过 10 名特定投资者非公开发行股票募集配套资金的行为
基立福 指 Grifols,S.A.
GDS 指 Grifols Diagnostic Solutions Inc.
基立福国际 指 Grifols International,S.A.
基立福全球 指 Grifols Worldwide Operations Limited
基立福上海 指 基立福医药科技(上海)有限公司
基立福巴西 指 Grifols Brasil Ltda.,
万丰奥威 指 浙江万丰奥威汽轮股份有限公司,证券代码:002085
同方莱士 指 同方莱士医药产业投资(广东)有限公司
中信银行 指 中信银行股份有限公司
中信证券 指 中信证券股份有限公司
白蛋白 指 人血白蛋白
静丙 指 静注人免疫球蛋白(pH4)
巨潮资讯网 指 www.cninfo.com.cn
深圳熹丰 指 深圳市熹丰佳业投资有限公司
广仁药业 指 湖北广仁药业有限公司
凯隆盛业 指 深圳凯隆盛业贸易有限公司
元/万元 指 人民币元/人民币万元
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 上海莱士 股票代码 002252
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 上海莱士血液制品股份有限公司
公司的中文简称 上海莱士
公司的外文名称(如有) Shanghai RAAS Blood Products Co., Ltd.
公司的外文名称缩写(如有) Shanghai RAAS
注册地址 上海市奉贤区望园路 2009 号
注册地址的邮政编码 201401
公司注册地址历史变更情况 公司成立注册地址为上海市闵行区北斗路 55 号,2014 年 4 月公司注册地址变更为上
海市奉贤区望园路 2009 号
办公地址 上海市奉贤区望园路 2009 号
办公地址的邮政编码 201401
公司网址 www.raas-corp.com
电子信箱 raas@raas-corp.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘峥 邱宏
联系地址 上海市奉贤区望园路 2009 号 上海市奉贤区望园路 2009 号
电话 021-22130888-217 021-22130888-217
传真 021-37515869 021-37515869
电子信箱 raas@raas-corp.com raas@raas-corp.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的证券交易所网站 《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》
公司披露年度报告的媒体名称及网址 巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、注册变更情况
统一社会信用代码 无变更, 913100006072419512
公司上市以来主营业务的变化情况(如有) 无变更
2008 年 8 月上市至 2021 年 8月 22 日,公司控股股东为科瑞天诚及莱士
历次控股股东的变更情况(如有) 中国。2021 年 8 月 23 日,公司变更为无控股股东、无实际控制人状
态。详见公司于 2021 年 9 月 9 日披露的《关于公司控制权发生变更的
提示性公告》(公告编号:2021-047)。
五、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 毕马威华振会计师事务所(特殊普通合伙)
会计师事务所办公地址 北京市东城区东长安街 1 号东方广场东 2 座办公楼 8 层
签字会计师姓名 黎志贤、颜丽
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□ 适用 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 不适用
六、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 否
2022 年 2021 年 本年比上年增减 2020 年
营业收入(元) 6,567,198,581.04 4,287,726,749.67 53.16% 2,761,682,036.39
归属于上市公司股东的净利润(元) 1,880,090,066.90 1,294,510,050.46 45.24% 1,323,711,055.48
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(元) 1,826,062,740.20 1,368,820,159.04 33.40% 1,316,680,599.25
经营活动产生的现金流量净额(元) 1,725,596,063.70 1,294,013,219.19 33.35% 1,168,847,146.49
基本每股收益(元/股) 0.28 0.19 47.37% 0.21
稀释每股收益(元/股) 0.28 0.19 47.37% 0.21
加权平均净资产收益率 6.87% 5.08% 增加 1.79 个百分点 5.83%
2022 年末 2021 年末 本年末比上年末增减 2020 年末
总资产(元) 30,457,959,495.12 27,236,582,048.82 11.83% 25,493,798,616.93
归属于上市公司股东的净资产(元) 28,818,712,462.60 25,902,445,517.58 11.26% 25,122,780,033.73
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持
续经营能力存在不确定性
□ 是 否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□ 是 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 不适用
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 不适用
八、分季度主要财务指标
单位:元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 1,685,498,423.72 1,608,025,461.65 1,658,020,093.78 1,615,654,601.89
归属于上市公司股东的净利润 548,033,363.89 513,038,700.85 542,739,578.90 276,278,423.26
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 586,523,835.62 472,448,689.07 542,048,671.13 225,041,544.38
经营活动产生的现金流量净额 415,302,906.87 349,649,778.54 438,403,681.23 522,239,697.06
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 否
九、非经常性损益项目及金额
适用 □ 不适用
单位:元
项目 2022 年金额 2021 年金额 2020 年金额
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) 227,188.92 -1,352,675.49 -1,818,861.19
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关,符合国
家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外) 16,022,088.65 29,124,422.98 40,127,827.04
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,持有交易性金
融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益,以及处置交易 18,381,968.00 -38,761,976.00 -7,352,884.23
性金融资产、交易性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -5,380,779.99 -15,537,746.64 -21,781,526.73
其他符合非经常性损益定义的损益项目 29,413,493.98 -60,070,659.16 -
减:所得税影响额 4,526,854.74 -12,361,084.89 2,112,687.62
少数股东权益影响额(税后) 109,778.12 72,559.16 31,411.04
合计 54,027,326.70 -74,310,108.58 7,030,456.23
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况
适用 □ 不适用
按持股比例分享的联营企业的非经常性损益 29,413,493.98 元,去年同期按持股比例分享的联营企业的非经常性损益为-60,070,659.16 元。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□ 适用 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第二节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
2022 年,医保改革的推进和深化进一步提升了血液制品的临床应用和市场需求。在外部环境多重压力的背景下,医药行业诸多细分领域受到一定影响,血液制品行业攻坚克难,实现了稳步发展,社会大众与医疗机构对血液制品的关注度增加,部分血液制品的市场需求得到一定提升。另一方面,随着重组凝血因子Ⅷ市场份额逐步提高,凝血因子Ⅷ市场竞争进一步加大。
报告期内,血液制品行业原料血浆保持增长,部分产品市场需求持续增加,血液制品供给维持紧平衡状态。未来,依赖技术水平以及产品结构的差异化,头部血液制品企业的规模优势将进一步显现,市场集中度有望进一步提高。
(一)行业现状
1、行业准入门槛高,监管严格
血液制品关系人民群众的身体健康与生命安全,国家自 2001 年 5 月起不再批准新的血液制品生产企业,
对血液制品生产企业实行总量控制,同时对行业实行 GMP 认证制度,通过 GMP 认证的企业方能生产经营血液制品,目前国内正常经营的血液制品企业不足 30 家,行业进入壁垒高。鉴于血液制品的特殊性和极高的安全性要求,国家对血液制品行业实行全方位高度监管,包括献浆员户籍、年龄、采浆频率、单次采浆量;新浆站设立审批;血浆检疫期管理;产品批签发;药品质量受权人制度等,从原料血浆采集到血液制品生产销售各环节全链条、全流程监管。
2、原料血浆供需矛盾依然突出,短期内难以有效缓解
据有关研究数据显示,2022 年我国在采单采血浆站数量不足 300 家,全年国内总体采浆量突破 10,000
吨,与实际血浆需求量仍存在较大的差距,我国血液制品实现自给自足还有比较长的路要走。
国家对单采血浆站的设立和管理有着严格的规定,单采血浆站只能由血液制品企业设立,实行“一对一”的供浆关系,单采血浆站设立要求符合相应的设置规划,在一个采浆区域内只能设置一个单采血浆站,血浆站数量增长缓慢。我国的血浆采集政策相较于美国、欧洲更加严格,对血浆采集周期、采浆量有着较为严格的限制。总体而言,在整个产业链中,处于上游的单采血浆站的数量和质量是血液制品企业发展的重要因素,中长期来看原料血浆供需矛盾依然突出。
3、需求依然旺盛,行业景气度较高
受制于上游血浆资源供应不足,以及患者支付能力的限制,我国人均血液制品用量远低于发达国家水平,国家对血液制品进口采取严格的管制措施,目前法规只允许进口人血白蛋白和重组凝血因子Ⅷ以缓解国行业景气度较高内供需矛盾。随着国民经济发展与医疗保障体系的完善,以及医生对血液制品的合理使用认
知水平的提升,血液制品临床使用量将不断增加,市场容量将不断扩大。结合我国血液制品市场需求增长趋势及与欧美市场需求量的差异分析,我国血液制品行业未来仍将保持持续稳定增长。受浆站资源与血浆采集量的限制,供需缺口在未来一段时期内将持续存