2024年北京义翘神州科技股份有限公司中报

北京义翘神州科技股份有限公司 2024 年半年度报告 2024 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张杰、主管会计工作负责人冯涛及会计机构负责人(会计主管人员)马晓明声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及未来计划或规划等前瞻性陈述的，均不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 受外部环境以及市场需求变化等因素影响，公司面临非常规业务下滑、行业竞争加剧、国际贸易摩擦等诸多风险。公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 9 第四节 公司治理 ...... 26 第五节 环境和社会责任 ...... 28 第六节 重要事项 ...... 31 第七节 股份变动及股东情况 ...... 36 第八节 优先股相关情况 ...... 41 第九节 债券相关情况 ...... 42 第十节 财务报告 ...... 43 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表； （二）经公司法定代表人签署的 2024 年半年度报告原件； （三）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； （四）其他相关文件。 以上文件的备置地点：公司证券部 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、义翘神州 指 北京义翘神州科技股份有限公司 义翘有限 指 北京义翘神州科技有限公司，系公司前身 泰州子公司 指 义翘神州（泰州）科技有限公司，系公司全资子公司 苏州子公司 指 义翘神州（苏州）生物技术有限公司，系公司全资子公司 神州细胞 指 北京神州细胞生物技术集团股份公司 神州细胞有限 指 北京神州细胞生物技术有限公司（原名为“北京义翘神州生物技术有限 公司”），系神州细胞前身 神州细胞工程 指 神州细胞工程有限公司，系神州细胞子公司 拉萨爱力克 指 拉萨爱力克投资咨询有限公司 义翘安元 指 天津义翘安元企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 义翘安恒 指 天津义翘安恒企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 义翘安泰 指 天津义翘安泰企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 义翘安成 指 天津义翘安成企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 义翘安和 指 天津义翘安和企业管理咨询合伙企业（有限合伙） 义翘安平 指 天津义翘安平企业管理咨询合伙企业（有限合伙） SCB 指 SignalChem Biotech Inc. 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 北京证监局 指 中国证券监督管理委员会北京监管局 深交所 指 深圳证券交易所 《公司章程》 指 《北京义翘神州科技股份有限公司章程》 报告期、本报告期、报告期内 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 报告期末 指 2024 年 6 月 30 日 上年同期、上期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 义翘神州 股票代码 301047 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京义翘神州科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 义翘神州 公司的外文名称（如有） Sino Biological,Inc. 公司的外文名称缩写（如 Sino Biological 有） 公司的法定代表人 张杰 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 冯涛 张妍 联系地址 北京市北京经济技术开发区科创十街 北京市北京经济技术开发区科创十街 18 号院 11 号楼 18 号院 11 号楼 电话 010-50911676 010-50911676 传真 010-50953280 010-50953280 电子信箱 ir@sinobiological.cn ir@sinobiological.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 305,660,957.77 292,378,048.08 4.54% 归属于上市公司股东的净利 70,940,560.68 135,659,273.51 -47.71% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 25,121,403.99 81,326,669.20 -69.11% （元） 经营活动产生的现金流量净 39,281,319.27 128,675,380.90 -69.47% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.5526 1.0500 -47.37% 稀释每股收益（元/股） - - - 加权平均净资产收益率 1.13% 2.16% -1.03% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 6,301,037,156.94 6,600,678,429.33 -4.54% 归属于上市公司股东的净资 6,029,184,765.17 6,366,982,288.85 -5.31% 产（元） 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有 者权益金额 是 □否 支付的优先股股利 0.00 支付的永续债利息（元） 0.00 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.5623 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -319,269.01 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 2,357,087.42 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 51,679,439.92 理财投资收益及公允价值变动收益 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 减：所得税影响额 7,898,101.64 合计 45,819,156.69 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、行业发展情况 生命科学是研究生命现象、揭示生命活动规律和生命本质的科学，是促进未来发展的有效力量。生命科学基础前沿研究持续活跃，生物技术革命浪潮加速融入经济社会发展，为应对生命健康、气候变化、资源能源安全等挑战提供新的解决方案。 当前，生物技术在引领未来经济社会发展中的战略地位日益凸显，各国政府不断提升对于生命科学研究和生物医药研发的重视程度，生物安全亦上升到国家战略层面。在 2024 年召开的全国两会上，政府工作报告提出“加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。制定未来产业发展规划，开辟量子技术、生命科学等新赛道，创建一批未来产业先导区。”将生物医药、生物制造、生命科学置于我国产业优先发展的战略位置。生物试剂和技术服务作为生命科学研究和生物医药研发的重要支撑平台，对支持和推动产业发展具有不可或缺的重要作用。 2、主营业务 公司是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司，主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品，以及重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。 公司构建了以蛋白、抗体为核心的生物试剂创新研发全套关键技术和 5 大核心技术平台，目前生产 和销售的现货产品种类合计超过 74,000 种，包括近 9,000 种重组蛋白、14,000 余种抗体、超 5 万种基因 及性能优越的无血清培养基系列产品，能够覆盖生命科学研究的多个领域，为分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方向和创新药物研发提供“一站式”采购生物试剂产品和技术服务的渠道。 公司专注于为全球的药品研发企业和生命科学研究机构提供高质量的生物试剂和高水平的技术服务，目前在苏州、泰州及美国、欧洲、日本等地设有子孙公司，产品行销全球 90 多个国家和地区，累计客户数量超过 9,000 个，涵盖大学、科研院所、医药研发企业等国内外各类生物研发单位。 3、主要产品及其用途 公司生物试剂主要产品介绍如下： 序号 产品类别 主要功能/用途 产品外观 蛋白是执行生物学功能的直接元件，也是生命科学及创新 药物开发的主要研究靶点。天然蛋白含量低，提取困难， 公司重组蛋白产品主要用于替代生物体内天然蛋白，支持 1 重组蛋白类 科研人员进行各种蛋白靶点的活性研究、蛋白相互作用研 究；一些细胞因子和酶类蛋白可以直接用于细胞增殖、分 化、酶促反应等生物实验；靶点蛋白亦可支持抗体研发、 诊断试剂开发生产 抗体是基础生命科学和生物制药研究应用最为广泛的工具 试剂，主要应用包括免疫印迹、酶联免疫、组化、流式细 胞、免疫荧光、免疫共沉淀等。由于抗体可以特异性地识 2 抗体类 别相应抗原，在基础生命科学领域普遍应用于开展相关靶 点的定性、定量，组织细胞分布、体内外生物活性、相互 作用、以及质量分析和质量控制研究；抗体亦可作为关键 原料支持诊断试剂的开发生产 支持客户进行蛋白相关的表达和功能研究，组织细胞分布 3 基因类 研究 支持科研机构和生物企业的研发人员进行 HEK-293、昆虫 4 培养基类 等细胞培养 4、主要经营模式 （1）采购模式 公司设采购部负责公司的采购业务，并制定了《采购制度》《招标工作管理制度》和《供应商管理制度》等制度，对采购中的主要环节进行了控制，不兼容岗位相分离，明确请购、审批、购买、验收、入库、付款、盘点等各环节的职责和审批权限，根据制定的预算计划申请采购。公司对供应商定期评价，将合格供应商纳入日常合作名单，对于新的供应商采用三方询比价或招标方式控制采购风险。公司制定了各项成本费用审批规定，依据金额大小，按规定逐级审核，由业务部门负责人、财务总监及总经理签字审批。报告期内，采购与付款控制措施有效地执行。 （2）生产模式 公司生产调度工作由生产中心负责。生产部门综合考虑市场需求、边际成本和安全库存等情况，制定年度和月度生产计划，并在执行中根据订单情况动态调整，完成产品生产后，由质量控制部门进行质量检验，确保产品符合质量标准，产品质检合格后入库储存。 由于蛋白、抗体等生物试剂产品具有储存时间长、扩大单次生产规模时边际成本较低等特点，为快速满足客户需求、控制产品生产频次，公司单个产品单次生产量一般按 2-3 年的预计需求量安排生产计划。 （3）销售模式 公司采用直销、经销并重的销售模式。公司建立一系列关于经销商的日常管理制度，具体包括：经 销商选取标准、日常管理、定价机制、物流、退换货机制、销售存货信息系统等，公司依据上述管理制度与经销商进行合作及日常管理。 （4）质量管理模式 产品质量管理是公司获得良好客户体验的重要保障，也是客户对公司产品和服务建立信任、进行持续采购的基础，公司及各子公司根据自身业务特点已分别建立起各自的质量管理模式，并取得相关认证，如：ISO9001、ISO13485、CNAS、CMA 认证及 GMP 符合性认证。 针对生物试剂产品的特点，公司建立了严格的质量评估方法和控制标准，由质控中心对产品按质量控制标准操作规程进行质量检验，通过《沟通控制程序》《监视、测量、分析和评价控制程序》《内部审核控制程序》《管理评审控制程序》《改进控制程序》及各项操作规程和质量放行标准等文件对相应产品的性状、蛋白活性、纯度等性能进行评估，并结合稳定性考察来对产品的贮存期限和贮存条件进行验证，相应的质量控制活动均进行了记录保存。 在产品仓储环节，公司通过对产品属性分析，并结合多年的质量控制经验，针对不同的产品进行分类存放，对于低温保存和冷冻保存的产品，建立了规范的符合相应条件的仓储区域。 公司建立了定期抽查的制度，对于不同类型产品，通过定期抽查的方式确保产品质量。公司还建立了出库检测制度，在产品出库时，对于仓储时间超过检测周期的产品，质量控制部门对产品关键质量指标复测，确保产品销售时符合相应的质控放行标准。 在产品配送环节，公司制定了产品的打包标准和运输标准，确保物流过程中产品的保存条件符合规范。 公司通过全生命周期的产品质量管理，确保产品质量合格。 （5）CRO 服务模式 公司 CRO 服务具体流程如下： 1）合同签订：公司在接到客户需求后，及时与客户沟通技术方案，在与客户确定好技术服务方案后，完成报价，并与客户沟通价格和服务细节、签订合同。 2）项目实施：签订合同后，公司根据客户项目方案，起草项目书，并传递项目书至相应的实验人员，开始项目实施。在达到项目的关键节点时，公司会及时向客户反馈进展情况；如果项目过程中遇到问题，公司也会第一时间反馈客户，跟客户进行沟通，保证项目完成的质量和进度。 3）项目交付：根据项目方案完成合同要求后，公司按项目书要求分装样品入库、撰写项目报告或者成分分析报告。与客户确认后，根据客户的要求安排产品寄送和报告发送，同时向客户开具发票。 5、业绩驱动的主要因素 公司在产品研发、技术创新方面一直保持高投入，并不断地将技术成果转化为满足客户需求的系列试剂产品。经过多年研发和技术积累，公司建立起多个核心技术平台，能够根据市场需求，高效率研制多样化生物试剂，并根据客户个性化需求及时提供相关技术服务。 1）公司具有快速开发蛋白、抗体等生物试剂和技术服务的技术平台，通过不断技术创新，优化现 有技术平台并不断开发新的技术平台，各技术平台间互相补充、支持，并凭借多年积累的丰富生物试剂研发经验，有效提升技术研发效率，支持产品快速研发，产品库规模不断扩大，客户需求覆盖度不断增加。 2）公司具有严谨、完善的质量控制检测技术平台。公司依据各类产品的使用特点和用户需求，建立了严格、完善的质量控制体系，从基础理化检测、酶学功能活性、细胞水平功能活性、分子水平检测、病毒学检测到多种免疫学检测等多个维度对产品和服务质量进行监测和评估，确保产品质量合格、稳定，从而形成良好用户口碑，不断扩大客户群体。 3）公司具有核心原材料开发和制备能力。公司在生产过程中，许多关键原材料的开发和制备自主掌握，通过“内部闭环”的技术支撑，在有效降低产品成本的同时，还能减少外界不可控因素对产品开发和生产的影响，保证产品开发的效率和供应的及时性。 4）公司市场拓展能力不断提升，持续扩充国内外客户服务、技术支持和市场销售人员，为客户提供及时、优质的服务。 6、市场地位 欧美生物试剂龙头企业起步较早，已发展多年，公司规模大