2020年健民药业集团股份有限公司中报

公司代码：600976 公司简称：健民集团 健民药业集团股份有限公司 2020 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完 整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、未出席董事情况 未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名 董事 何勤 因工作原因未能出席 汪思洋 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人何勤、主管会计工作负责人程朝阳及会计机构负责人（会计主管人员）张英声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司半年度不进行利润分配或公积金转增股本。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？ 否 九、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，包括行业政策风险、原材料风险、市场竞争风险、研发风险等，敬请查阅第四节“经营情况讨论与分析”中“可能面对的风险”部分。 十、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介及主要财务指标...... 5 第三节 公司业务概要 ...... 8 第四节 重要事项 ...... 19 第五节 普通股股份变动及股东情况...... 28 第六节 优先股相关情况 ...... 30 第七节 董事、监事、高级管理人员情况...... 30 第八节 公司债券相关情况...... 30 第九节 财务报告 ...... 31 第十节 备查文件目录 ...... 140 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所、交易所 指 上海证券交易所 证监局、湖北证监局 指 中国证券监督管理委员会湖北监管局 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 健民集团，健民，公司 指 健民药业集团股份有限公司 《公司章程》 指 《健民药业集团股份有限公司章程》 小金胶囊 指 公司产品小金胶囊 龙牡 指 指公司产品龙牡壮骨颗粒 健脾生血 指 公司产品健脾生血颗粒、健脾生血片 叶开泰国药 指 全资子公司健民集团叶开泰国药（随州）有限公司 维生公司 指 全资子公司武汉健民药业集团维生药品有限责任公司 新世纪大药房 指 全资子公司武汉健民新世纪大药房有限责任公司 健民中医门诊部 指 全资子公司健民中医门诊部（武汉）有限公司 叶开泰健康 指 全资子公司健民集团叶开泰健康产业武汉有限公司 福高公司 指 控股子公司健民药业集团广东福高药业有限公司 晴川公司 指 海南晴川健康科技有限公司 健民大鹏药业 指 参股公司武汉健民大鹏药业有限公司 华盖医疗 指 华盖医疗健康创业投资成都合作企业（有限合伙） 汉阳区关工委 指 武汉市汉阳区关心下一代工作委员会 元 指 人民币元 第二节 公司简介及主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 健民药业集团股份有限公司 公司的中文简称 健民集团 公司的外文名称 JIANMIN PHARMACEUTICAL GROUP CO.，LTD. 公司的外文名称缩写 JIANMIN GROUP 公司的法定代表人 何勤 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 胡振波 周捷 联系地址 武汉市汉阳区鹦鹉大道484号 武汉市汉阳区鹦鹉大道484号 电话 027-84523350 027-84523350 传真 027-84523350 027-84523350 电子信箱 whjmhzb@163.com Jie.zhou@whjm.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 武汉市汉阳区鹦鹉大道484号 公司注册地址的邮政编码 430052 公司办公地址 武汉市汉阳区鹦鹉大道484号 公司办公地址的邮政编码 430052 公司网址 http://www.whjm.com 电子信箱 Ir.jmjt@whjm.com 报告期内变更情况查询索引 无变更 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 本公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 无变更 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 健民集团 600976 武汉健民 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减(%) 营业收入 1,027,323,574.04 1,111,969,101.30 -7.61 归属于上市公司股东的净利润 57,196,566.32 55,956,028.27 2.22 归属于上市公司股东的扣除非经常性 52,382,254.32 49,526,027.66 5.77 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 28,097,696.31 19,644,321.00 43.03 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 1,227,976,387.92 1,201,459,541.60 2.21 总资产 2,011,185,677.61 1,928,540,639.98 4.29 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同 （1－6月） 期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.37 0.36 2.78 稀释每股收益（元／股） 0.37 0.36 2.78 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.34 0.32 6.25 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 4.65 4.85 减少0.20个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 4.26 4.30 减少0.04个百分点 产收益率（%） 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 无 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 -33,623.07 附注七：74、75 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性 的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常 768,191.85 附注七：67 经营业务密切相关，符合国家政策规定、 按照一定标准定额或定量持续享受的政府 补助除外 计入当期损益的对非金融企业收取的资金 占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的 投资成本小于取得投资时应享有被投资单 位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提 的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合 费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允 价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至 合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生 的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保 6,144,606.87 附注七：68、70 值业务外，持有交易性金融资产、衍生金 融资产、交易性金融负债、衍生金融负债 产生的公允价值变动损益，以及处置交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融 负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产 减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性 房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当 期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,170,084.26 附注七：74、75 其他符合非经常性损益定义的损益项目 少数股东权益影响额 782.70 所得税影响额 104,437.91 合计 4,814,312.00 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）主要业务 公司主要从事药品的研发、制造、批发与零售业务，公司所处行业为医药制造业（C27）（中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012 修订））。公司主营业务分为医药工业和医药商业两大板块，具体如下： 医药工业以母公司和全资子公司叶开泰国药为主开展药品的研发、制造和销售业务，研发业务以公司下设的儿童药物研究院为主开展新药研发和老产品的二次开发，在研新药品种 16 项，主要有吸入用盐酸氨溴索溶液、托莫西汀口服溶液、利胃胶囊等，二次开发项目有新一代龙牡壮骨颗粒、健胃消食片、健民咽喉片等老品种新技术应用研究，详见《2019 年度报告》第四节。制造业务主要为药品的生产，药品聚焦儿科、妇科、老年等多个治疗领域，涵盖颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、糖浆剂、膏剂等多个剂型二百多个品种，其中龙牡壮骨颗粒具有强筋壮骨，和胃健脾的功效，用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病，对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用；小儿宣肺止咳颗粒、小儿宝泰康颗粒、小儿解感颗粒等为小儿感冒类用药；健脾生血颗粒、健脾生血片用于治疗缺铁性贫血；小金胶囊、小金丸用于乳腺增生类疾病，公司主要品种还有雌二醇凝胶、便通胶囊、健民咽喉片、健胃消食片等。全资子公司叶开泰健康主要从事大健康产品的开发、生产与销售，主要有龙牡品牌婴童系列、健民品牌滋补养生类、叶开泰化妆品三大系列产品。 医药商业板块主要为药品的批发和零售，药品批发业务主要通过公司下属福高公司、维生公司、晴川公司三家医药商业子公司开展，销售本公司及其他企业的医药产品，包括中药、西药、保健品、医疗器械、玻璃仪器、化学制剂等，业务区域主要集中在广东、湖北等地，零售业务主要通过子公司新世纪大药房开展，主要经营品种有中成药、化学药品、生物制剂、保健品等。报告期内医药商业收入占营业收入的比例为 50.31％。报告期新增海南晴川医药商业有限公司，上半年取得经营许可。 中医诊疗服务：公司全资子公司健民中医门诊部（武汉）有限公司从事中医诊疗服务。 （二）经营模式 1、医药工业经营模式 原材料采购模式：公司采购中心对原材料采购实行专业化集中招标管理，统筹规划原辅包材的外部采购，大宗物料实施战略性采购。根据生产情况、市场状况合理规划库存量，安排采购计划和采购时点；严格执行安全库存制度及中药材采购标准，除部分药材（人工麝香）为国家指定专供外，其余中药原材料均通过专业人员亲临产地、药材市场挑选，特殊中药材实施规格等级优选或道地药材基地亲自培育，确保公司每批中药材品质上层，为公司制造精品中药奠定基础。 生产模式：公司严格执行 GMP 标准，根据销售情况、库存状况、市场环境等合理安排生产计划，确保药品生产供应；公司严格按照 GMP 及药典要求，对药品生产中使用的原辅包材、生产的半成品和产成品进行质量检测，并对生产过程、生产工艺等进行监控，确保药品质量安全。 销售模式：主要分为 OTC 产品和处方药产品销售。 公司 OTC 销售采取渠道分销和直供专销两种模式。渠道分销模式主要依靠品牌拉动，由医药商业公司向公司采购，再将产品分销至各类批发和零售终端；直供专销模式主要依靠公司营销团队完成由公司向连锁药店直接供货。 公司处方药销售主要采用以专业化学术推广为主的销售模式，处方药严格按照国家招投标的规定执行中标价格，医疗机构按中标价格通过医药商业公司采购公司产品。 2、医药商业经营模式 公司严格执行 GSP 标准，充分保障药品流通过程中的产品质量。医药商业主要从药品生产企业购进产品，通过自有销售渠道销往区域内的其他医药商业、医疗机构或药店。 （三）行业情况 医药行业是我国国民经济重要组成部分之一，具有高投入、高产出、高风险、高技术密集型特点，行业没有明显的周期性特点。医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量，救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。2020 年上半年，国家集中优势资源抗击疫情，医药行业抗疫领域的需求增长及研发加速，医保政策收紧，人们防护加强呼吸道等日常疾病减少。上半年医药制造业营业收入首次出现负增长，根据国家统计局数据显示，2020 年 1-6 月，医药制造业规模以上企业实现营业收入约 11093.9 亿元，同比下降 2.3%，实现利润总 额约 1586 亿元，同比增长 2.1%。 随着国家在医疗卫生领域的投入不断加大，人口老龄化、城镇化趋势加剧，以及消费升级，慢性病等多重因素影响，医药行业市场空间依然较大。 2020 年上半年医药行业具有重要影响的政策如下： 1、医改类政策 以基药为核心的用药模式调整：2020 年 4 月 29 日，国家医保局发布《基本医疗保险用药管 理暂行办法（征求意见稿）》。强调药物的切实治疗效果，重视药物经济性原则，明确谈判续约规则，独家药品进入谈判环节，非独家药品进入企业准入竞价环节。6 月 9 日，国家卫健委发布《关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作》的征求意见稿，要求医疗机构结合以基本药物为主导的“1+X”用药模式(“1”为国家基本药物目录，“X”为非基本药物)，优化抗菌药物供应目录。同日发布启动二三级医院绩效考核数据采集的通知，明确基本药物的使用成为重要考核指标。 带量采购常态化：随着第二批集采在全国范围内落地，中标产品的价格相较于最高限价平均降幅达 51.73%，7 月 21 日上海阳光医采购网发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》，拟对 52 个药品(共 86 个品规)开展药品基础信息化采集工作，第三批集采正式启动。 一致性评价提速：国家药监局药品审评中心 5 月 14 日发布开展化学药品注射剂仿制药质量和 疗效一致性评价工作的公告，并配套发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》、《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》、《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求》，这也意味着注射剂一致性评价正式启动。一致性评价将重构仿制药竞争格局，倒逼更多的仿制药企业从低仿到高仿产业升级。 影响与对策：随着以基药为核心的用药结构明确，提高基药使用占比的落地执行，基药目录的动态调整给企业将带来全新的机会和考验，加上带量采购常态化趋势及一致性评价提速，加速了行业的优胜劣汰，促进优质药企向特色制剂和创新药转型。公司将积极利用政策，做好基药品种的推广与销售，同时加大研发投入，加速新药研发，增强竞争力。2020 年上半年公司左乙拉西坦口服溶液取得生产批件，视同通过一致性评价。 2、促进行业发展的政策 鼓励互联网医药发展：疫情中互联网医药的优势进一步凸显，国家政策进一步放宽对互联网医药行业的限制。3 月 2 日，国家医保局、国家卫生健康委联合发布的关于开展“互联网+”医保 服务的指导意见，提出要将符合条件的“互联网+”医疗服务费用纳入医保支付范围、鼓励定点医药机构提供“不见面”购药服务等要求，推动“互联网+”医保服务有序落地。4 月 7 日，国家发展改革委、中央网信办印发《关于推进“上云用数赋智”行动培育新经济发展实施方案》，方案指出以国家数字经济创新发展试验区为载体，在卫生健康领域探索推进互联网医疗医保首诊制和预约分诊制，开展互联网医疗的医保结算、支付标准、药品网售、分级诊疗、远程会诊、多点执业、家庭医生、线上生态圈接诊等改革试点、实践探索和应用推广。 鼓励中药发展《：中医药法》以法律形式确立中医药事业的重要地位； 《健康中国行动2019-2030》 提出“中医中药中国行”，到 2022 年和 2030 年，中医医院设置治未病科室比例分别达到 90%和 100%，个人了解掌握基本中医药健康知识。《关于促进中医药传承创新发展的意见》重点部署健全中医药服务体系、大力推动中药质量提升和产业高质量发展等六个方面的内容 22 项工作任务，将促进中医药传承与发展落地执行，再次将中医药提升到国家战略高度。 2020 年以来，中医药的独特作用受到了更多的关注、重新认可和支持。北京、南京、江西、上海、河南等地的中医药地方性法规及文件陆续出台，进一步促进中医药创新发展。 加强生产管理。2020 年 3 月 30 日，国家市场监督管理总局官网公布 2020 新版《药品生产监 督管理办法》。新《药品生产监督管理办法》着重落实新《药品管理法》，在全面规范生产许可 管理、加强生产管理、监督检查、落实最严厉的处罚等进行修订，并于 2020 年 7 月 1 日起正式施 行。 影响与对策：公司将一如既往地贯彻国家法规，秉承叶开泰“质量上乘”的遗风，严格生产管理，加强质量控制，并有效利用行业发展机遇，加快产业布局与发展。 3、鼓励药物研发与创新 国家药监局药审中心分别于 5 月 19 日、6 月 12 日就《真实世界证据支持儿童药物研发与审 评的技术指导原则》、《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则》征求意见，该等政策将有利于激励儿药企业的研发。 国家药监局 6 月 30 日发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告（2020 年第 43 号）、化 学药品注册分类及申报资料要求的通告（2020 年第 44 号）。新版药品注册分类更加严格地遵循依据创新程度来分类这一标准，联合新版《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》，让真正创新程度高的药品获得更多支持。 影响与对策：国家多项鼓励药品研发，特别是鼓励儿童药物研发政策，着重保障临床急缺药品供应。公司作为全国小儿用药生产基地，将积极响应国家鼓励政策，加大儿童药物研发力度。 （四）报告期内业绩驱动因素 2020 年公司营业收入 102,732.36 万元，同比下降 7.61%，医药工业的营业收入 51,051.38 万元，同比下降 9.