400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2023-09-04
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
为更科学的指导和规范人纤维蛋白原的临床试验,药审中心于2022年发布了《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(试行)》。结合近一年的实施情况修订了《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(修订版征求意见稿)》,以期为药品研发注册申请人及开展药物临床试验的研究者提供建议和指南。
现向社会公开征求意见。诚挚地欢迎社会各界对修订版征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱:
联系人:于爱平,王延琳
联系方式:yuap@cde.org.cn, wangyanlin@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年9月4日
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-09
2026-01-05
2026-01-04
2026-01-04
2025-12-25
2025-12-25
2025-12-15
2025-12-03
2025-12-01
2025-11-25
2025-11-18
2025-11-13
2025-11-10
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13