为促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)等相关规定,国家药监局制定了《药品试验数据保护实施办法》,我中心配套制定了《药品试验数据保护工作程序》(见附件),现予发布,自发布之日起施行。
附件:药品试验数据保护工作程序
国家药监局药审中心
2026年5月15日
2026-05-15
药审业〔2026〕158号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)等相关规定,国家药监局制定了《药品试验数据保护实施办法》,我中心配套制定了《药品试验数据保护工作程序》(见附件),现予发布,自发布之日起施行。
附件:药品试验数据保护工作程序
国家药监局药审中心
2026年5月15日
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