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2021-10-13
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指导原则
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为规范和指导针对人用狂犬病疫苗的临床研究和评价,为研发者和监管机构提供技术参考,我中心起草了《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:刘波、邓霞
邮箱:liub@cde.org.cn;dengx@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年10月13日
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