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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 关于召开2020年全省药品不良反应监测工作推进会的通知

关于召开2020年全省药品不良反应监测工作推进会的通知

发布日期

2020-12-17

发文字号

甘药监发〔2020〕199号

信息分类

指导原则

有效地区

甘肃省

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

甘肃省药品监督管理局、甘肃省卫生健康委员会

正文内容

各市（州）、兰州新区市场监督管理局、卫生健康委，甘肃矿区食品药品监督管理局、卫生健康委，省药品和医疗器械不良反应监测中心：

       为全面总结2020年全省药品化妆品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测工作及存在的问题，安排部署2021年重点工作，进一步推进全省“两品一械”安全监测工作，省药品监督管理局、省卫生健康委决定召开全省药品不良反应监测工作推进会。现将有关事宜通知如下：

        一、会议内容

      （一）通报2020年全省药品、化妆品、医疗器械不良反应（事件）及药物滥用监测工作；

      （二）安排2021年全省药品、化妆品、医疗器械不良反应（事件）及药物滥用监测工作；

      （三）药物警戒相关知识专题培训;

      （四）座谈讨论。

       二、参会人员

      （一）省卫生健康委员会医政处、药政处、疾控处相关负责同志各1名；

      （二）省药品监督管理局药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、化妆品监管处相关负责同志各1名；甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心相关工作人员；

      （三）各市（州）、兰州新区、甘肃矿区卫生健康委员会医政科相关负责同志1名；

      （四）各市（州）、兰州新区市场监督管理局，甘肃矿区食品药品监督管理局分管药品、化妆品、医疗器械监管工作的副局长1名，各市（州）药品不良反应监测中心负责人1名，具体从事监测工作人员1名。

       三、会议时间、地点

      （一）会议时间：12月22日下午报到，12月23日会议，12月24日上午离会，会期一天。

      （二）地点：君通长城宾馆（原八一宾馆）,地址：兰州市城关区定西路103号，电话:0931-4819120。

       四、其他事项

      （一）各参会人员于2020年12月18日前手机扫码进行报名，报名成功后，报名时填写的手机号码将收到报名成功的短信通知，请注意查收。短信通知将提示报名者的报名序号，请妥善保管以便会议报到使用。

      （二）此次会议由省药品监督管理局、省卫生健康委员会联合主办，省药品和医疗器械不良反应监测中心具体承办。参会人员食宿费用由会议承担，交通费用自理。

      （三）按照我省疫情防控要求，本次会议不接受会前14天内有高风险地区旅居史、境外返回、有境外人员接触史、有疑似症状等情况的人员报名；参会人员报到前14天内身体如有发热、咳嗽、乏力等新冠肺炎疑似症状，不能参加会议；会议期间参会人员要主动配合工作人员做好疫情防控工作；会议结束14天内，参会人员被诊断为新型冠状病毒肺炎疑似、确诊以及无症状感染者病例的，要及时告知会议工作人员；会议报到时须出示“通信大数据行程卡”和“健康新甘肃绿码”，双码均显示无异常方可参会。

       联系人：刘蓉 宣丽红

       电 话：13809310578 18215151105




甘肃省药品监督管理局 甘肃省卫生健康委员会

2020年12月16日


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