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2026-05-27
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为规范和指导细胞外囊泡药物的研发和临床试验申报,我中心组织起草了《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件》,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
联系人:王靖宇、卢加琪
联系方式:wangjy@cde.org.cn,lujq@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2026年5月27日
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