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仿制药(ANDA)申请生物等效性数据资料提交的相关指导原则（一）

发布日期

2009-05-11

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

/

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

CDE电子刊物

正文内容

      简述：2009年4月16日，美国FDA颁布了《仿制药(ANDA) 申请生物等效性数据资料提交的相关指导原则》（Draft），规范了仿制药(ANDA) 申请提交生物等效性资料和研究数据的相关要求。对我国的现实国情也比较有借鉴意义，故将其全文译出，以飨读者。

美国食品药品管理局（ FDA ）药品审评和研究中心（ CDER ）仿制药部(OGD)
2009年4月

 

      该指导意见草案在最终定稿时将代表FDA就此方面的当前思想。任何人不得以其作为权利的依据，且不能用其限制FDA和其他机构。若所选用方法符合当前施用的法规和条例，阅读者可以采用其它方法。若阅读者对所选方法有何建议，请与FDA相关负责人员联系。如联络遇到问题，请拨打本文的标题页所附的电话号码。

Ⅰ 前言
      本指导原则旨在为准备递交ANDA的申请者提供FDA有关申报生物等效性的最新要求。FDA的最终规定-《关于提交生物等效性数据资料的要求》（BE条例），要求ANDA申请者必须提交全部生物等效性研究数据，包括申报药物制剂的生物等效性数据和其仿制药未符合当前生物等效性评价标准2的数据。所有相同制剂处方的生物等效性研究结果3必须以一份完整的研究报告或汇总报告的形式提交至审评部门。修订后的条例包括对相同制剂处方的定义(§ 320.1(g))。
      本指导原则提供的信息如下：
      · 生物等效性数据条例所规定的提交ANDA资料的类型
      · 生物等效性数据资料汇总报告的格式
      · FDA视为相同药物制剂的不同剂型处方组成

      本指导原则并未指出FDA将由制备工艺引起差异的哪些处方视为相同制剂处方。
      1 该指导原则由通用名药物办公室领导的生物等效性部门制定，该部门归属于美国食品药品管理局（ FDA ）药品审评和研究中心（ CDER ）下属医药科学厅。
      2 参见2009-1-16的联邦公报“生物等效性数据提交要求”的最终规则（生物等效性数据条例）。
      3 生物等效性数据条例对审评部门的生物等效性规则所进行的修改位于21部分314和320项。
      本指导原则适用于ANDAs批准前和批准后的生物等效性研究。
      FDA的指导文件，包括该指导原则，并不具有法律的强制约束力。相反地，指导原则中描述的关于审评部门就某一课题的现行考虑应视其为建议，特殊规定或法定要求除外。在审评部门指导原则中should为建议或推荐，并非必须的意思。
Ⅱ 背景
      《联邦食品、药品和化妆品法》与FDA条例要求ANDA申请者提交的数据资料能够表明其申报的药物制剂与已获FDA批准的产品间存在生物等效关系，如表中列出的参照药物(RLD) (section 505(j)(2)(A)(iv) of the Act (21 U.S.C. 355(j)(2)(A)(iv)); §§ 314.94(a)(7) and 320.21(b)(1))。过去，ANDA申请者只需提交能够说明其仿制药符合生物等效性标准的数据4，并未特定要求提交相同制剂处方的包括未表明其生物等效性符合标准的BE数据资料。
      经FDA条例修正的生物等效性数据条例要求ANDA申请者提交申报药物制剂的全部生物等效性研究数据(§§ 314.81(b)(2)(vi), 314.94(a)(7), 314.96(a)(i), and 320.21(b)(1) and (c)) 。FDA相信，任何新增的生物等效性数据在判断申报制剂是否与RLD生物等效性方面有重要作用，且也可作为评估仿制药的依据5。这些数据(1)能够提高我们开发仿制药能力，了解制剂处方和工艺改变改变对于制剂性质的影响。利用这些数据，(2)还能促进以科学为基础的生物等效性条例的进一步发展。
Ⅲ 生物等效性数据资料提交
      经FDA条例修正，生物等效性数据条例要求提交的生物等效性数据资料的完整报告须符合申请条例，且提交的完整报告或总结报告包含相同制剂处方的相关研究资料 (§§ 314.81(b)(2)(vi), 314.94(a)(7), 314.96(a)(i), 和 320.21(b)(1) 和 (c))。要求包括体内和体外试验的生物等效性研究数据。条例也指出若提交一份汇总报告，且审评部门认为可能存在生物等效性问题或侧重药物制剂，则审评部门可以要求一份完整报告并将其提交给FDA。已修订的生物等效性数据条例中，FDA要求申请者提交用于申报获准的生物等效性数据资料的完整报告，也需要提交对于同一药品进行的其它研究完整报告或总结报告。

      4 置信区间为80-125%，可信限95%
      5 此观点被FDA的制药科学咨询委员会于2000年11月16日的会议上认可。参见联邦登记册2003年10月29日，68卷 61640 ? 61647页。

      A 须提交全部BE数据资料的ANDA类型
      在生物等效性数据条例下，要求申请者提交的ANDA包含全部相同制剂处方的生物等效性数据，类型如下
      · ANDAs (§ 314.94) 
      · ANDA增补品种 (§ 314.96(a)) 
      · 要求生物等效性研究数据的ANDA补充§ 320.21(c)  
      · 符合适应性申请书要求的ANDAs (§ 314.93)   
      · ANDA年度报告(§ 314.81(b)(2)(vi))
      B 汇总报告的格式
      关于汇总报告的格式，请参阅通用名药物办公室（OGD）的网页6。生物等效性小组开展的数据汇总表模板更加简洁，更接近国际药品注册协调会议常见的专业文档。这些标题为 “生物等效性数据汇总表模板” 的表格可以Word和PDF格式使用。FDA建议，这些汇总表组成的数据资料需符合生物等效数据规则对其的要求。
Ⅳ 相同制剂处方
      FDA对法规进行了修订，要求申请人提交用于报批核准，对相同剂型所进行的全部BE研究数据。在§ 320.1 (g)项，FDA增加了对相同制剂处方一词的定义：相同制剂处方是指用于报批核准的处方，或者其它任何与报批核准处方的成分或制造方法存在微小差异，但其相似程度足以让FDA确认为生物等效性的处方。相同制剂处方的定义§ 320.1(g)，与产品是否在相同地区生产无关7。

      6  OGD网址：
      7 参见生物等效性数据条例的前言，FDA response to comment 15.

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