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关于公开征求《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

发布日期

2021-08-31

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

医疗器械技术审评中心

正文内容

各有关单位：
  根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》，经文献调研、专题研讨、专家研讨等程序形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
  如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2021年9月22日前将意见反馈至联系人邮箱。
  联系人：李丽玉 李洁
  电话：010-86452842  86452849
  电子邮箱：

  附件：1.一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则（征求意见稿）（）
     2.反馈意见表（）

                                       国家药品监督管理局
                                      医疗器械技术审评中心
                                        2021年8月31日


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