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【ChiCTR2400084022】胎盘高分辨率血流成像及弹性成像在产科特发综合征的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产科特发综合征

试验通俗题目

胎盘高分辨率血流成像及弹性成像在产科特发综合征的临床应用研究

试验专业题目

胎盘高分辨率血流成像及弹性成像在产科特发综合征的临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨高分辨率血流成像及弹性成像评估晚孕期产科特发综合征的价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

宜兴市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合GOS的诊断标准； （2）18岁≤年龄≤49岁； （3）单胎； （4）孕周≥28周； （5）受试者或监护人已签署知情同意书；

排除标准

（1）双胎及以上多胎妊娠； （2）孕龄小于28周； （3）患者依从性较差，随访可能性差；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜兴市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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