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Tectonic Therapeutic

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公司全称：Tectonic Therapeutic
国家/地区：美国/——
类型：生物新药研发商
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公司介绍：
Tectonic Therapeutic Inc是一家专注于生物技术的公司，主要致力于发现和开发治疗蛋白质和药物。该公司特别关注以G蛋白偶联受体（GPCR）为靶标的新型疗法的发现和开发。此外，Tectonic Therapeutic在生物化学和分子药理学领域也有深入的研究。Tectonic Therapeutic的服务与产品涉及的技术领域包括生物技术、药物发现、生物化学和分子药理学。 2024年6月，Tectonic Therapeutic, Inc.宣布完成与AVROBIO, Inc.的合并，合并后的公司将以Tectonic Therapeutic, Inc.的名义

基本信息

成立时间：

2020-02-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-339-6663320

地址：

490 Arsenal Way WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US; Telephone: +12124796000;

公司官网：

tectonictx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Philip J. Vickers ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Annalisa Jenkins ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Ian Clark ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Christopher Paige ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Phillip Donenberg ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Tectonic Therapeutic公布2025年第四季度及全年财务结果及业务亮点
2026-02-27 05:17:00
Tectonic Therapeutic公司于2026年2月26日公布了截至2025年12月31日的第四季度及全年财务结果，并概述了近期业务亮点。公司宣布TX45 Phase 1b急性血流动力学临床试验在PH-HFrEF患者中取得积极结果，TX2100进入Phase 1a健康志愿者临床试验，并开始评估TX45在PH-ILD患者中的疗效。公司还宣布任命François Nader博士为独立董事，并预计现金和现金等价物将支持公司至2028年第四季度。
Tectonic Therapeutic 将参加即将到来的投资者会议
2025-12-01 21:00:00
Tectonic Therapeutic，一家专注于发现和开发调节G蛋白偶联受体（GPCRs）活性的治疗性蛋白质和抗体的临床阶段生物技术公司，宣布公司管理层将参加于2025年12月举行的两个投资者会议。Piper Sandler第37届年度医疗保健会议将于12月2日在纽约举行，形式为炉边谈话，由公司总裁兼首席执行官Alise Reicin博士主讲。Evercore第8届年度医疗保健会议将于12月3日在迈阿密举行，形式为投资者会议。Tectonic管理层将在会议期间主持一对一会议。感兴趣的投资者应联系他们的Piper Sandler和Evercore代表安排会议。Tectonic Therapeutic利用其专有的GEODe™（为最佳发现而设计的GPCRs）技术平台，专注于开发能够克服现有GPCR靶向药物发现挑战并利用人体来改变疾病进程的生物药物。公司致力于满足重大未满足的医疗需求领域，这些领域通常治疗选择有限或不存在，因为新药有潜力改善患者的生活质量。Tectonic Therapeutic总部位于马萨诸塞州沃特敦。更多信息请访问www.tectonictx.com并在LinkedIn上关注我们。
TX45在PH-HFrEF患者中展现积极疗效
2025-10-30 00:00:00
Tectonic Therapeutic公司宣布，其长效Fc-Relaxin融合蛋白TX45在2型肺高血压伴射血分数降低的心力衰竭（PH-HFrEF）患者中的1b期急性血流动力学临床试验取得积极结果。试验表明，TX45在患者中耐受良好，单次静脉注射剂量显著改善了左心功能和肺血流动力学。这些结果支持将TX45的适用人群从2型肺高血压扩大到PH-HFrEF。Tectonic正在进行APEX 2期临床试验，以评估TX45在PH-HFpEF患者中的24周治疗期间的效果，预计2026年公布结果。
Tectonic Therapeutic 在 ESC 心力衰竭 2025 上呈报 TX45 在 HFpEF 第 2 组肺动脉高压患者中的积极 1b 期临床试验的完整结果
2025-05-17 22:40:00
Tectonic Therapeutic公司宣布，其领先资产TX45在治疗PH-HFpEF（保留射血分数的心力衰竭患者中的肺高血压）的1b期临床试验中取得了积极结果。该研究证实了TX45在改善左心室功能和肺循环动力学方面的安全性，且在29天内持续有效。TX45在PH-HFpEF患者中表现出降低肺毛细血管楔压、肺血管阻力等指标的效果，同时未出现严重不良事件。这些数据支持了TX45作为治疗PH-HFpEF患者的潜在价值，并有望在2026年获得APEX Phase 2临床试验的顶线结果。
Tectonic Therapeutic 将在 2025 年欧洲心脏病学会心力衰竭会议上展示 TX45 的 1b 期数据
2025-04-15 00:00:00
Tectonic Therapeutic公司将在欧洲心脏病学会（ESC）2025年心力衰竭大会上进行一项关于TX45的突破性口头报告，TX45是一种长效松弛素疗法，针对2型PH-HFpEF患者具有成为同类最佳疗法的潜力。报告将包括TX45在PH-HFpEF队列中的完整1b期数据，这些数据将扩展Tectonic于2025年1月30日宣布的初步数据。TX45是一种优化的Fc-松弛素融合蛋白，能够激活RXFP1受体，该受体是松弛素的G蛋白偶联受体靶点。松弛素是一种内源性蛋白质，在男性和女性中均以低水平表达，具有肺和系统性血管舒张作用，以及抗纤维化、抗炎活性。Tectonic专注于开发针对G蛋白偶联受体的治疗蛋白质和抗体，利用其专有的GEODe™（针对最佳发现的G蛋白偶联受体）技术平台，致力于开发能够克服现有GPCR靶向药物发现挑战的生物药物。
Tectonic Therapeutic 宣布 TX45 在 HFpEF 的 2 组肺动脉高压患者中的 1b 期试验取得积极中期数据
2025-01-30 00:00:00
Tectonic Therapeutic公司宣布，其领先产品TX45在1b期急性血流动力学临床试验中取得了积极的中期数据。TX45是一种长效Fc-松弛素融合蛋白，对PH-HFpEF（保留射血分数的心力衰竭患者中的2型肺高血压）患者的左心室功能和肺血流动力学产生了显著改善。试验中，TX45在PH-HFpEF患者中耐受性良好，没有出现严重或严重的不良事件。在总体研究人群中，TX45使肺毛细血管楔压（PCWP）降低了17.9%，在合并前毛细血管和后毛细血管肺高血压（CpcPH）的亚组中，肺血管阻力（PVR）降低了30%以上。这些数据支持了TX45在PH-HFpEF患者中的进一步开发。
Tectonic Therapeutic 将在 AHA 2024 上展示 1a 期数据
2024-10-22 00:00:00
Tectonic Therapeutic公司宣布将在AHA 2024会议上展示其领先资产TX000045（TX45）的1a期临床试验数据。TX45是一种长效的松弛素融合蛋白，旨在治疗患有保留射血分数心力衰竭的2型肺高血压患者。该公司于9月19日公布了该研究的初步结果。TX45是一种Fc-松弛素融合蛋白，能够激活RXFP1受体，该受体是松弛素激素的GPCR靶点。Tectonic正在对TX45进行1b期和2期临床试验，以评估其在PH-HFpEF患者中的疗效和安全性。
Tectonic Therapeutic 宣布先导项目 TX45 的良好 1a 期安全性、耐受性和 PK/PD 结果
2024-09-19 00:00:00
Tectonic Therapeutic公司宣布其领先资产TX45在Phase 1a临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，未观察到免疫原性，并建立了有利的药代动力学/药效学（PK/PD）关系，该关系被用于确定Phase 2临床试验的剂量。TX45是一种长效、可能为同类最佳水平的松弛素，正在开发用于治疗2型肺动脉高压（PH-HFpEF）。Phase 1b单剂量血流动力学概念验证临床试验已升级到TX45的最高剂量（3mg/kg），基于在较低剂量下观察到的良好耐受性。Phase 1a临床试验的主要结果预计将在2025年第二季度公布。Tectonic计划在2024年11月的美国心脏协会（AHA）科学会议上展示这些结果。
Tectonic Therapeutic 宣布先导项目 TX45 获得美国 IND 批准
2024-07-31 04:01:00
Tectonic Therapeutic公司正在开发一种名为TX45的Fc-relaxin融合蛋白，用于治疗患有II型肺动脉高压（PH）的患者，这种疾病在美国约有60万人受到影响，目前尚无批准的治疗方法。TX45旨在通过肺和系统性血管舒张、心脏舒张功能障碍以及肺血管和心脏肌肉的潜在重塑来改善PH-HFpEF患者的生理异常。公司计划在2024年第三季度开始一项全球性的24周Phase 2临床试验，预计2026年公布主要结果。Phase 1a临床试验的结果预计将在今年9月发布，Phase 1b临床试验的结果预计将在2025年中公布。TX45是一种长效Fc-relaxin融合蛋白，旨在通过调节RXFP1受体来改善PH-HFpEF患者的血流动力学。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-06-21

Tectonic Therapeutic Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2024-06-20

Tectonic Therapeutic Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Farallon Capital Management;
Pagsgroup;
[+5]

——

2021-04-15

Tectonic Therapeutic Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Vida Ventures;
Polaris Partners;

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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企业公告

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公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-29

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

财务

2025-11-06

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III期临床
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