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MimiVax

公司全称：MimiVax

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

MimiVax是一家临床阶段的生物技术公司，专注于免疫疗法研究和癌症治疗新药物的临床转化。它的成立是为了开发和商业化其主要候选药物SurVaxM，这是一种针对细胞生存蛋白生存素的专利免疫疗法。SurVaxM通过皮下注射，刺激患者自身的免疫反应，以控制肿瘤生长并防止未来疾病复发。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(716) 845-8850

联系邮箱：

info@mimivax.com

地址：

Elms & Carlton Streets BUFFALO NEW YORK 14263-0001; US; Telephone: +17168458850;

公司官网：

www.mimivax.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
拟肽类药物
肽
小分子药物治疗
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

MimiVax 和 UI Pharmaceuticals 在用于胶质母细胞瘤治疗的 SurVaxM 生产方面取得里程碑

2025-01-11 01:00:00

MimiVax公司与UI Pharmaceuticals公司宣布成功生产了针对胶质母细胞瘤（GBM）的新型免疫治疗疫苗SurVaxM，该疫苗在UIP的26亿美元无菌制造设施中完成。这一合作结合了MimiVax的创新研究与UIP在制剂开发和无菌生产方面的专长，加速了潜在变革性疗法的研发进程。SurVaxM是一种针对在胶质母细胞瘤和其他许多癌症中普遍存在的细胞生存蛋白survivin的免疫治疗，旨在激发患者的免疫系统识别survivin表达的癌细胞，从而控制肿瘤生长和复发。目前，SurVaxM正在美国11个领先的癌症中心进行随机2b期临床试验。此外，还有临床试验正在探索其在多发性骨髓瘤、神经内分泌肿瘤（NET）和儿童复发高级别胶质瘤中的潜力。MimiVax的SurVaxM胶质母细胞瘤治疗方案已获得美国FDA的快速通道药物指定。MimiVax公司致力于探索SurVaxM在多种癌症类型中的潜力，并期待其在癌症免疫治疗领域的未来影响。

MimiVax LLC与上海复星医药实业股份有限公司宣布达成SurVaxM在中国的独家许可协议，用于治疗胶质母细胞瘤

2019-11-18

MimiVax LLC与上海复星医药工业发展有限公司（复星医药工业）宣布在中国独家授权SurVaxM用于治疗胶质母细胞瘤。复星医药工业是复星医药的全资子公司，复星医药是中国领先的医疗保健集团，业务遍及全球。根据协议，复星医药工业和MimiVax将共同开发和商业化SurVaxM，使其在中国特定地区可用。MimiVax将获得1000万美元的前期付款，并有可能获得最高2800万美元的开发里程碑付款和1.1亿美元的销售额里程碑付款。SurVaxM旨在刺激免疫系统杀死含有survivin蛋白的肿瘤细胞，该蛋白帮助癌细胞抵抗传统治疗。MimiVax致力于通过开发高度创新的免疫疗法来颠覆癌症治疗，与复星医药合作将SurVaxM引入中国市场。MimiVax的专有产品组合基于从罗切斯特公园综合癌症中心许可的技术，旨在刺激免疫反应以控制肿瘤生长和复发。复星医药将与MimiVax合作，推进SurVaxM在中国的临床、监管和商业化途径。

上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司签署许可协议的公告

2019-11-14

上海复星医药产业获得MimiVax许可，在区域内及领域内独家临床开发及商业化肿瘤免疫治疗产品SurVaxM。合作双方于2019年11月12日签署《许可协议》，MimiVax授权复星医药产业使用其专有知识和专利进行SurVaxM的开发和商业化。SurVaxM是一种新型肿瘤免疫治疗产品，针对胶质母细胞瘤等多种肿瘤。合作不构成关联交易，无需董事会或股东大会批准。复星医药产业将向MimiVax支付许可费用和销售里程碑款项。本次合作有利于丰富复星医药产业的产品线，完善市场布局，为市场提供治疗选择。但合作存在临床试验风险、监管批准风险和销售不确定性。

MimiVax 宣布 SurVaxM 免疫疗法治疗新诊断胶质母细胞瘤的 II 期试验取得积极中期结果

2018-05-21

MimiVax LLC宣布，其开发的免疫治疗药物SurVaxM在治疗新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）的多中心II期临床试验中取得积极结果。结果显示，接受SurVaxM联合标准疗法的患者中，有91%达到12个月的总生存期（OS-12），而历史标准疗法的患者中仅为61%；96%的患者达到6个月的无进展生存期（PFS-6），而历史标准疗法的患者中仅为54%。这些结果支持进一步开发SurVaxM作为胶质母细胞瘤的潜在治疗药物。MimiVax计划在2018年第四季度完成研究并审查后，进行一项随机试验。SurVaxM由Roswell Park Comprehensive Cancer Center发明，针对95%的胶质母细胞瘤患者和许多其他癌症患者中存在的细胞生存蛋白survivin。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格。