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ANTABIO

B轮

公司全称：ANTABIO

国家/地区：法国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

ANTABIO is a French start-up biopharmaceutical company focused on the discovery of small molecule therapeutics against severe hospital- and community-acquired infections caused by multi- and pan-drug resistant bacterial pathogens.In October 2017, the company had raised EUR 7.3 million (US $8.6 million) series A financing. In July 2018, the company extended its series A financing round with an additional EUR 5.2 million (US $6.075 million). The second closing brings the total raised in series A to EUR 12.5 million (US $14.6 million)

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+33 5 31 47 18

联系邮箱：

info@antabio.com

地址：

436 rue Pierre Et Marie Curie LABEGE OCCITANIE 31670; FR; Telephone: +33531471857; Fax: +33531471850;

公司官网：

antabio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Antabio 宣布在 MEM-ANT3310 的 1 期临床试验中完成第一批受试者给药，MEM- 是一种高度差异化的抗生素，用于治疗严重的医院感染

2023-05-25

Antabio公司宣布其新一代抗菌组合MEM-ANT3310的首个临床试验已开始给药，该药物有望成为治疗致命性感染的新标准。MEM-ANT3310结合了已知碳青霉烯类抗生素美罗培南（MEM）与Antabio开发的突破性丝氨酸-β-内酰胺酶（SBL）抑制剂ANT3310，旨在解决严重医院感染中日益严重的抗菌耐药性问题。该组合针对包括OXA-碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）、KPC-和OXA-碳青霉烯耐药肠杆菌科（CRE）和铜绿假单胞菌（PA）在内的关键革兰氏阴性病原体提供独特覆盖。ANT3310的创新结构完全抑制了赋予耐药性的酶，从而恢复了MEM对这些致命病原体的活性。Phase 1临床试验旨在评估单独静脉注射ANT3310的单次和多次递增剂量（SAD/MAD）的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征，随后评估ANT3310与MEM在健康志愿者中的联合使用。该药物的开发得到了法国政府通过ARPEGE计划提供的550万欧元初始资金。

Antabio 从 CARB-X 获得 440 万美元，用于进一步开发其囊性纤维化患者铜绿假单胞菌感染的新疗法

2020-01-02

法国图卢兹，2020年1月2日，Antabio公司获得CARB-X高达440万美元的第二阶段资金支持，用于进一步开发针对囊性纤维化患者铜绿假单胞菌感染的新疗法。这笔资金将用于推进Antabio的Pseudomonas Elastase Inhibitor（PEi）项目，直至完成非GLP临床前研究。该资金认可了Antabio在第一阶段合同期间成功完成项目里程碑，确定了临床前候选药物。Antabio的PEi项目旨在开发一种吸入产品，作为现有疗法的辅助治疗，旨在通过针对LasB弹性蛋白酶（一种导致感染囊性纤维化肺部组织损伤和炎症的关键致病因素）来减少铜绿假单胞菌疾病的严重程度并增强病原体清除。Antabio相信，PEi产品具有新颖的靶点和突破性的作用机制，有可能显著提高现有囊性纤维化患者治疗的有效性。囊性纤维化是一种遗传性疾病，导致长期感染和进行性肺损伤，其中80%以上的成年囊性纤维化患者患有由铜绿假单胞菌引起的急性慢性感染。

安泰生物宣布抗生素耐药性感染治疗取得进一步进展

2016-03-07

Antabio公司宣布，在与其合作伙伴Wellcome Trust的抗菌药物发现合作中取得了两个重要里程碑，从而释放了310万欧元的资金。第一个合作项目（MBLi项目）旨在发现一种新型、安全且有效的细菌金属β-内酰胺酶（MBLs）抑制剂，以应对多药耐药性革兰氏阴性菌感染，这是全球医院感染的主要原因。第二个合作项目（PBi项目）则专注于开发治疗囊性纤维化（CF）患者铜绿假单胞菌（PA）感染的新型小分子药物。Antabio的R&D团队在Wellcome Trust的支持下，取得了显著进展，并计划在2017年第一季度提名一个临床前开发候选药物。Antabio正在积极寻求新的投资者和合作伙伴，以推进这些创新药物候选品的临床试验。

Charles River 宣布新的和持续的药物发现合作

2015-10-07

Charles River Laboratories International, Inc.与Wellcome Trust资助的三个创新药物发现合作伙伴——Antabio、Pcovery和British Columbia Cancer Agency——扩展了与Charles River的全球发现服务业务的合作关系。这些合作涉及提供体外和体内药理学、药物代谢和药代动力学（DMPK）以及药物化学等服务，旨在支持合作伙伴在治疗疾病方面的目标。Charles River将为British Columbia Cancer Agency提供新的项目，旨在改善癌症的放射治疗；为Antabio开发针对囊性纤维化患者感染的药物；为Pcovery提供抗真菌治疗的支持。此外，Charles River还与合作伙伴紧密合作，提供科学支持和见解，以促进项目申请和科学展示。Wellcome Trust是一个致力于改善人类和动物健康的全球慈善基金会，支持生物医学研究和医学人文学科。Charles River则提供产品和服务，帮助制药和生物技术公司、政府机构和领先学术机构加速其研究和药物开发工作。

ANTABIO 获得 400 万欧元，用于开发治疗囊性纤维化患者慢性感染的新药

2015-05-12

2015年5月12日，法国Labège，生物制药领域的领军企业Antabio SAS宣布获得Wellcome Trust种子药物发现奖，以开发针对囊性纤维化（CF）患者慢性铜绿假单胞菌感染的全新小分子药物。囊性纤维化是白种人中最为常见的致命遗传性疾病，在欧洲，每3500个新生儿中就有1个患病，CF患者的平均预期寿命约为38年。CF疾病相关的大部分发病率和死亡率由慢性铜绿假单胞菌（PA）肺感染和呼吸道炎症引起，尤其是与PA生物膜的存在有关。Wellcome Trust为Antabio提供了400万欧元，为期两年，用于开发一种小分子抑制剂，以用于与标准抗生素联合使用。该项目由Antabio生物学负责人、主要研究员马丁·埃弗雷特博士领导，目标是鉴定出一种在动物实验中表现出效力的强效且具有选择性的先导系列，以进一步开发成药物，增强抗生素疗法的有效性，并增强对感染的抑制。Antabio首席执行官马克·莱莫尼耶表示，尽管近年来CF患者的生存率有所提高，但仍迫切需要进一步的治疗进展以改善生存率并减轻疾病负担。Antabio已建立了一个快速发展的候选药物管线，针对病原菌用于引起生命威胁性感染的关键耐药性和致病机制，如影响CF患者的感染。Wellcome Trust在短短两年内第二次向Antabio提供种子药物发现奖，证明了双方共同致力于开发创新和突破性的治疗方法，以满足抗感染领域最高的未满足医疗需求。

Antabio 从 Bpifrance 获得 100 万欧元的资金，以支持发现新的革兰氏阴性抗感染药物

2015-04-09

法国抗菌药物发现公司Antabio SAS和Bpifrance宣布，Antabio将获得100万欧元资金支持其“抗菌佐剂工厂”（The Factory）的运营，该工厂致力于发现和开发新型抗菌治疗药物。这笔资金将用于发现针对细菌致病关键机制的化合物，并与抗生素联合使用，以增强对多重耐药细菌的治疗效果。这是继2013年从Bpifrance获得的74.2万欧元初始资助之后的新一轮资金，该资助支持了工厂的建立，并推动了公司多个药物发现项目的快速发展。随着细菌耐药性在全球范围内的传播成为主要健康威胁，对具有新型作用机制的药物的需求从未如此迫切。在Bpifrance的再次支持下，Antabio将继续推进其药物发现项目，旨在提供临床前候选药物，并通过Antabio及其未来的合作伙伴进行临床概念验证研究。Antabio公司CEO Marc Lemonnier表示，抗菌佐剂工厂的第一阶段取得了高度成功，推动了两个关键药物发现项目向临床前候选药物阶段的进展，并启动了多个新的药物研究项目。Antabio公司致力于成为新型抗菌治疗药物，包括抗菌佐剂的世界领导者，并期望通过Bpifrance的支持，为制药行业提供新的有效药物，以振兴全球对抗生素耐药细菌感染的抗菌药物管线。

Argenta 和 Antabio 宣布在抗菌药物研发合作中取得里程碑式的成就

2014-03-10

英国Harlow和法国Labège，2014年3月10日：Argenta公司，一家提供从靶点验证到概念验证的药物发现服务公司，宣布与合作伙伴Antabio在由Wellcome Trust资助的抗菌药物发现项目中取得里程碑。这一成就触发进一步提取170万欧元Seeding Drug Discovery Award的资金。研究人员发现了一系列新型广谱金属β-内酰胺酶抑制剂，与碳青霉烯类抗生素结合使用，可恢复对致命临床分离株的抗菌活性，同时不显示毒性或开发问题。多药耐药性革兰氏阴性菌是全球医院感染的主要原因，每年导致多达75,000人死亡，以及超过15亿欧元的额外医疗保健成本/生产力损失。最有效的治疗方法之一是使用碳青霉烯类抗生素，但由于临床耐药性的增加，这些抗生素的有效性正在逐渐降低，这与编码各种MBL酶的基因的传播有关，主要是NDM、VIM和IMP类型的碳青霉烯酶。Argenta/Antabio合作始于2013年2月，当时Wellcome Trust授予Antabio470万欧元，用于发现一种新型、安全、有效的广谱金属β-内酰胺酶抑制剂。自那时起，Argenta提供了药物化学、计算机辅助药物设计、ADME/PK服务以及其综合药物发现专业知识，以协助Antabio实现其研究目标。

Antabio 从 Bpifrance 获得了 742,000 欧元（102 万美元）的资金，以支持发现新的革兰氏阴性抗感染药物

2013-11-13

法国公共投资银行Bpifrance宣布向Antabio公司提供74.2万欧元（约合102万美元）的资金支持，用于发现、评估和开发新的辅助抗生素疗法。Antabio将在Bpifrance资助的项目中开发针对细菌致病关键机制的化合物，与抗生素联合使用以增强其对多药耐药（MDR）革兰氏阴性菌的疗效，这些细菌可引起严重和危及生命的感染。随着革兰氏阴性病原体中抗生素耐药性的蔓延成为全球性威胁，迫切需要针对这些细菌的新型和药理上可处理的先导化合物。在Bpifrance的支持下，Antabio将推进其新型抗生素辅助化合物的研究，目标是在2015年开始IND可行性研究。同时进行多个项目，包括来自Antabio内部研发活动和外部机会的项目，旨在为治疗MDR革兰氏阴性菌开发小分子化合物组合。这些项目的起点包括具有良好辅助特性的现有药物类似物和经过遗传验证的目标，采用稳健的筛选方法。最佳项目将被开发至临床概念验证（IIa期），届时将可用于商业化的许可。Antabio及其合作伙伴将能够为制药行业提供新的验证药物，从而重新激活针对MDR革兰氏阴性病原体的抗菌药物管线。公司致力于成为新型抗生素辅助剂发现和开发的全球领导者，并积极寻求与学术界和制药公司的战略合作伙伴关系，以补充和增强其独特的抗生素辅助剂研究组合。

Argenta 和 ANTABIO 宣布合作进行药物发现

2013-02-07

Argenta公司与ANTABIO签署合作协定，旨在共同开发新型抗菌药物。Argenta将提供药物化学、计算机辅助药物设计和ADME/PK等服务，协助ANTABIO寻找新型抗菌剂并推进候选药物进入临床试验。该合作由Wellcome Trust的Seeding Drug Discovery奖项资助。合作旨在应对医院获得性感染问题，每年导致数万人死亡，并增加医疗系统负担。ANTABIO的小分子化合物有望与现有抗生素协同作用，对抗多重耐药性细菌，如NDM-1细菌和E. coli，预防严重医院获得性感染和其他社区获得性感染。Argenta和ANTABIO均对合作充满期待，并强调新抗菌药物对治疗严重感染的重要性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-12-12

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

AMR Action Fund;
EIC Fund;
[+4]

——

2021-03-16

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2020-01-02

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

CARB-X;

——

2018-07-12

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Galia Gestion;
Sham Innovation Santé;
[+2]

——

2017-10-16

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

IRDI SORIDEC Gestion;
Galia Gestion;
[+1]

——

2017-07-25

Antabio SAS

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

CARB-X;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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