近日，国际权威免疫学期刊《Frontiers in Immunology》（2026 年 5 月）发表了一项由西班牙马德里拉巴斯大学医院、卡洛斯三世大学、伦敦国王学院等多家顶尖机构联合完成的全球首创临床研究。 该研究名为MesenSistem‑EB，首次将半相合骨髓来源间充质干细胞（BM‑MSC） 系统性用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB），证实该疗法安全可靠，可显著缓解患儿症状、控制全身炎症，为这种 “蝴蝶宝贝” 罕见病带来全新治疗希望。 隐性营养不良型大疱性表皮松解症是一种因COL7A1 基因突变引发的罕见重症遗传性皮肤病，患者皮肤如同蝴蝶翅膀般脆弱，轻微摩擦就会出现水疱、糜烂，长期伴随剧烈瘙痒、疼痛、慢性炎症，严重影响生长发育与生存质量。
2026-07-15
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