异基因造血干细胞移植 （allo-HSCT） 是目前复发难治 AML 患者化疗后的主要根治手段，其疗效主要归因于 供体来源 T 细胞介导的移植物抗白血病 （GVL） 效应 。 然而，即便患者顺利完成移植，Allo-HSCT 后的复发率仍高达约 40%，复发中位生存期不超过半年，特别是对于那些移植后复发的急性 AML 患者，治疗选择极为有限。 数据表明，RC1012 （ 主要成分为 DNT 细胞 ） 在预防 AML 患者 allo-HSCT 后复发上展现出显著的安全性与疗效优势。
2026-07-01
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