美国Luna Innovations公司宣布，其研发的MRI对比剂候选产品已被美国国家癌症研究所选中，由纳米技术表征实验室（NCL）进行临床前表征。该实验室旨在标准化用于治疗和诊断的纳米材料的临床前表征。Luna的MRI对比剂是一种经过改良的全碳化合物，有望为MRI过程中对比度的增强提供全新方法，并可能预防与常用对比剂钆相关的毒性。Luna将与NCL合作进行初步研究，以进一步发展其纳米技术战略，并获取初步表征数据，以帮助监管过程和商业化过渡。该研究预计将在一年内完成，其结果将用于新药研发申请。

EDAP TMS SA与挪威公司Epitarget AS和法国国家健康与医学研究所（INSERM）合作，旨在通过结合超声敏感脂质体和聚焦超声（HIFU）技术，提高癌症药物的递送效率。该项目名为“新型超声敏感脂质体和系统用于靶向超声介导的药物递送”，获得法国挪威基金会、法国研究部和法国创新协会资助的公共资助，并获得EUREKA认证。EDAP TMS SA研发总监Emmanuel Blanc表示，公司作为高强度聚焦超声领域的全球领导者，将与Epitarget和INSERM共同推进这一研究项目，利用其专利的HIFU技术将药物精确递送到深部肿瘤，并促进癌细胞吸收药物。首席执行官Marc Oczachowski强调，EDAP TMS SA在HIFU领域具有丰富的经验，并致力于开发未来微创HIFU治疗方案，以造福所有患者。Epitarget AS专注于通过新型靶向方法开发癌症疗法，而INSERM专注于超声治疗应用的研究。EDAP TMS SA开发的Ablatherm-HIFU治疗系统已获得欧洲批准，用于治疗局部前列腺癌，并正在进行美国的多中心II/III期临床试验。

国际干细胞公司（ISCO）与英国剑桥大学合作，旨在扩大关于无性生殖干细胞的研究数据。ISCO是首个从未受精卵中成功制造人类干细胞的公司，其“无性生殖干细胞”可解决胚胎干细胞移植中的免疫排斥和伦理问题。ISCO的目标是创建一个临床级无性生殖细胞库，以便无需从患者自身或他人身上分离细胞即可立即使用。此次与剑桥大学的研究合作将有助于实现这一目标，并推动再生医学领域的发展。

Novacea公司宣布，施贵宝公司终止了双方关于Asentar药物开发的合作协定，并立即生效。此前，由于ASCENT-2三期临床试验中死亡病例的不平衡，Novacea与施贵宝终止了Asentar治疗去势抵抗性前列腺癌的试验，并暂停了其他涉及Asentar的试验。施贵宝的决定导致独家全球许可终止，所有Asentar权利将归还Novacea。Novacea正在探索公司战略选择，并认为Asentar是一种安全的潜在产品。Novacea专注于癌症新疗法的研发，拥有Asentar和AQ4N两个产品候选，其中Asentar用于治疗去势抵抗性前列腺癌，AQ4N用于治疗胶质母细胞瘤。

AVAX Technologies宣布获得FDA批准，开始进行针对晚期化疗难治性卵巢癌患者的OVax Phase I-II临床试验。该研究将与癌症治疗中心美国公司（CTCA）合作，在伊利诺伊州锡オン的CTCA医院进行，患者还将从其他CTCA医院和诊所招募。研究将招募至多42名符合条件的III或IV期卵巢癌患者，他们将在手术切除肿瘤组织后接受疫苗生产，并在术后接受化疗。试验将测试三种剂量的OVax，以优化未来试验的剂量。CTCA已支付250,000美元的前期款项，并在AVAX的费城制造设施开始生产疫苗后开始每月支付25,000美元。该合作旨在利用AVAX的AC疫苗平台，同时进行非小细胞肺癌和黑色素瘤的试验。

Kalos Therapeutics宣布，其研发的Atrial Natriuretic Peptide（ANP）家族肽类在胰腺癌异种移植模型中表现出显著的抗癌效果。南佛罗里达大学David L. Vesely博士在实验生物学2008年心脏激素研讨会上展示了相关数据，证实并扩展了此前的研究结果。这些肽类在动物模型中具有广泛的活性，抑制了包括人类胰腺、肺和乳腺癌在内的所有癌症的生长。新研究由TD2公司进行，专注于ANP肽家族中最活跃的成员KT-220，结果表明KT-220在更具挑战性的胰腺肿瘤模型中也显示出显著活性。Kalos Therapeutics拥有Dr. Vesely在佛罗里达大学心脏激素中心开创性工作的2005年专利的独家全球许可权，该专利涵盖了将这一家族的心脏激素作为癌症治疗药物的使用。基于这些发现和之前KT-220及其他ANP家族成员在人类身上的安全使用记录，Kalos Therapeutics计划开展临床试验。这些肽类通过抑制MAPK信号通路这一关键癌细胞增殖机制发挥抗癌作用，在癌细胞中而非正常细胞中关闭该激酶通路的增殖效应。

Achillion Pharmaceuticals与FOB Synthesis签署独家协议，授予Achillion对某些FOB化合物进行研究和开发的全球权利，用于治疗严重细菌感染。这些化合物在对抗多种细菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）方面表现出色。Achillion将支付500,000美元的预付款，并可能根据开发目标和监管目标的实现获得高达1,000万美元的额外许可和里程碑付款。双方将合作至少一年，进一步开发和表征这些化合物。Achillion将获得独家全球许可权，并对未来产品的净销售额支付给FOB版税。这一合作旨在应对日益严重的抗生素耐药性问题，满足传染病领域的医疗需求。

荷兰生物技术公司Crucell与Celltrion达成非独家STAR研究许可协议，旨在利用STAR技术生产重组蛋白。STAR技术擅长于生产重组人抗体和蛋白，对哺乳动物细胞如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞线有效。Crucell是一家专注于疫苗、蛋白和抗体研发、生产和营销的全球生物技术公司，其产品涵盖多种疫苗和抗体，用于预防和治疗传染病。

以色列Protalix生物制药公司获得以色列工业贸易部首席科学家办公室（OCS）约400万美元的拨款，用于推进其临床和临床前药物研发项目。公司将拨款中的310万美元用于prGCD的临床开发，这是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。此外，公司还将拨款中的90万美元用于推进其他两个药物候选人的研发，包括基于植物细胞的乙酰胆碱酯酶及其分子变体，用于多种治疗指征，以及用于治疗法布里病的治疗酶PRX-102的临床前开发。这笔拨款将持续到2008年底，公司将根据实际支出分配资金。首席科学家办公室的拨款旨在促进以色列商业研发的增长，并支持高科技行业公司的研发活动。

Raven生物技术公司宣布与Monogram生物科学公司达成协议，将评估其选择的单克隆抗体用于Monogram的VeraTag技术，以诊断癌症。Raven的生物技术平台已产生针对细胞表面蛋白的高亲和力单克隆抗体，可用于快速识别和验证靶点。Raven最初专注于针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的抗体疗法。Monogram的VeraTag技术可加速靶向疗法的开发，改善临床试验设计，明确并个性化药物选择，优化癌症和其他严重疾病患者的治疗效果。Raven的生物技术公司专注于开发针对癌症的单克隆抗体疗法，其领先产品RAV12正在开发用于治疗胃肠道和其他癌症。