切尔西治疗国际有限公司宣布获得全球独家权利，用于治疗自身免疫疾病和移植排斥的口服活性化合物I-3D系列。这一系列化合物由Active Biotech AB开发，自2006年起与Active Biotech共同开发。这些化合物在临床前测试中显示出对DHODH的强大抑制作用，同时保持了优于市售DHODH抑制剂的PK和安全性特性。这些药物候选者可能适用于移植排斥、类风湿性关节炎、银屑病和系统性红斑狼疮等疾病。切尔西治疗国际有限公司将继续与Active Biotech合作，并计划对I-3D系列化合物进行筛选，以优化投资决策。此外，切尔西治疗国际有限公司还在开发其他创新药物，包括用于治疗神经源性直立性低血压的Droxidopa，以及用于治疗免疫相关炎症性疾病和移植的药物。

Lorus Therapeutics Inc.的子公司GeneSense Technologies与Zoticon Bioventures Inc.的子公司Zor Pharmaceuticals达成独家多国许可协议，共同开发及商业化抗癌药物Virulizin。GeneSense将获得超过1000万美元的里程碑付款和销售分成，Pharma Immune将获得Zor Pharmaceuticals初始25%的股权。Zor Pharmaceuticals负责Virulizin在北美和欧洲的临床开发、监管提交和商业化，GeneSense保留在日本、澳大利亚和新西兰的权利。Lorus对Virulizin的潜力表示乐观，认为该药物有潜力成为治疗晚期胰腺癌及其他癌症的选项。

Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.与Amerinet Inc.签订了两年的合同，使Magnevist(R)和Ultravist(R)两种对比剂可用于Amerinet网络成员。Amerinet是一家全国性的医疗保健集团采购组织，服务于超过26,000家医疗机构。该合同自2008年3月1日起生效，至2010年，涵盖了多种规格的Magnevist和Ultravist产品。Magnevist是全球领先的MRI对比剂，而Ultravist是一种耐受性良好、非离子、低渗的碘化对比剂，适用于血管内注射。

Iomai公司获得美国陆军医学研究材料司令部（USAMRMC）高达94.38万美元的资助，用于研发一种基于干粉的炭疽疫苗。项目为期一年，将利用英国Avecia Biologics Ltd.开发的疫苗抗原，结合Iomai的技术，在无针贴片上研制干粉抗原。研究将评估贴片的稳定性，以确定其是否能在室温下储存和运输。目前在美国批准的炭疽疫苗需要通过六次注射在18个月内完成，且必须冷藏，这给库存和运输带来了复杂性。Iomai公司总裁兼首席执行官Stanley C. Erck表示，这项资助进一步验证了Iomai在稳定干粉贴片上配方疫苗和免疫刺激剂的方法，并将与公司正在进行中的临床和预临床项目相辅相成。

德国联邦教育与研究部（BMBF）授予NOXXON公司一项研究资助，金额约为一百万欧元，用于支持其生物技术领域的创新研究。这项资助来自BioChancePlus计划，旨在加强和扩大NOXXON的药物发现平台，以识别基于镜像寡核苷酸（Spiegelmers）的创新药物。NOXXON公司首席科学官Dr. Sven Klussmann表示，政府对NOXXON卓越研究的认可令人欣喜，这笔资金将有助于支持现有和新技术的开发和成长。NOXXON Pharma AG是一家位于柏林的生物制药公司，基于行业最大的最佳保护专利组合，专注于开发基于镜像核酸的新型生物稳定aptamer，即Spiegelmers，这些物质对所选的药理相关靶点具有高度特异性，结构特性使其对降解具有极强的抵抗力，且非免疫原性，代表了新一代改进的治疗方法。

DURECT公司宣布，Endo制药公司计划归还从DURECT公司获得的CHRONOGESIC产品在美国和加拿大的权利。CHRONOGESIC是一种含有舒芬太尼的植入式装置，用于治疗中到重度慢性疼痛。这一决定导致双方于2002年11月签订的开发、商业化和供应许可协议终止。然而，这一归还对Endo和DURECT关于从DURECT获得的美加地区舒芬太尼透皮贴剂（TRANSDUR-Sufentanil）的许可合作没有影响。DURECT公司是一家专注于开发基于其专有药物递送平台技术的制药公司，致力于治疗慢性疾病和症状。目前，该公司正在开发多个后期阶段药物产品，主要针对疼痛管理领域的重大未满足医疗需求，并在多个其他治疗领域进行研发。

BioTrove公司与OSI Pharmaceuticals达成非独家营销协议，共同提供完整的化合物发现解决方案。该合作将OSI的集成发现平台与BioTrove的RapidFire筛选技术相结合，帮助客户以高精度、高效和低成本的方式追求具有挑战性的药物靶点。合作旨在满足生物制药行业对化合物库和筛选基础设施的迫切需求，尤其是那些内部不擅长大规模高通量筛选的公司。通过这次合作，客户将能够利用OSI的集成发现平台进行大量化合物的筛选，同时使用BioTrove的RapidFire平台识别化学库中的活性化合物。这一协同效应为早期药物发现提供了一种创新解决方案，为生物技术行业开辟了新的靶点。

EPIX公司与CFFT签订新协议，将潜在支付增加至3770万美元，合作总价值超过5000万美元。该协议基于EPIX成功开发出全长的Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator（CFTR）的虚拟3-D分子模型，旨在发现治疗CFTR Delta F508突变的治疗靶点。CFFT与EPIX合作，寻找可能修复突变CFTR蛋白的药物候选者，以开发新的CF治疗方法。EPIX的CEO表示，该合作突显了过去两年在科学上的进步，而CFFT的CEO则强调这是开发治疗CF核心缺陷的新药的重要联盟。

PerkinElmer与Cerep签署了供应和联合营销协议，为生物技术和制药客户提供药物候选物检测和验证的全面解决方案。根据协议，PerkinElmer将独家推广Cerep的目标筛选和轮廓分析服务，两家公司将共同推广PerkinElmer的检测技术和Cerep服务。该协议使PerkinElmer客户能够通过单一供应商完成整个药物发现过程，而Cerep客户将能够访问PerkinElmer生物发现业务的关键检测开发平台。此协议旨在加强双方在药物发现领域的服务，提高药物筛选和轮廓分析服务的质量。

Ceragenix Pharmaceuticals公司获得Dr. Reddy's Laboratories Inc.支付的150万美元里程碑款项，这是根据双方独家分销和供应协议，为在美国商业化推广EpiCeram产品的一部分。这笔款项是达成三个特定事件中的第一个，公司可能因实现这些事件而获得最高350万美元的非销售里程碑款项。公司相信能够满足产品上市所需的条件，并开始专注于产品上市的责任。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科领域的生物制药和医疗器械公司，拥有两种基础技术平台：Ceragenins（用于治疗感染性疾病）和Barrier Repair（用于治疗皮肤科疾病，如特应性皮炎、新生儿皮肤疾病等）。EpiCeram已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，公司与Dr. Reddy's Laboratories签订了独家供应和分销协议。公司预计DRL将在2008年下半年推出EpiCeram。