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共 362149 篇内容
  • iMeta丨中山药创院解析瘤内霍氏肠杆菌介导胰腺癌吉西他滨耐药新机制
    前沿研究
    该研究围绕胰腺癌瘤内细菌与化疗耐药的关系展开,揭示了瘤内霍氏肠杆菌介导吉西他滨耐药的重要分子机制,为阐明微生物介导的肿瘤化疗耐药机制及其干预策略提供了新的理论依据。 胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是预后最差的恶性肿瘤之一,其5年生存率仅约13%。 吉西他滨是PDAC系统治疗的重要基础药物,但其临床疗效常因原发性或获得性耐药而显著受限,而相关分子与微环境机制尚未完全阐明。
    中科中山药物创新研究院
    2026-05-11
  • 重大突破!北京天坛医院研究团队连发两项卒中研究成果
    前沿研究
    近日,首都医科大学附属北京天坛医院研究团队 在卒中治疗领域取得两项重要突破,相关成果分别发表于医学顶级期刊 《JAMA》 与 《The Lancet》 。 TNK-PLUS研究证实:晚时间窗大脑中动脉闭塞卒中优先推荐取栓治疗。 5月8日, 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心 王拥军院士、熊云云教授团队在 医学顶级期刊 《JAMA》上发表题为 “Intravenous Tenecteplase Prior to Endovascular Treatment for Ischemic Stroke at 4.5 to 24 hours: The TNK-PLUS Randomized Clinical Trial”的研究论文。
  • 「最新融资」浥眸生物:完成天使+轮融资,加速眼科创新核酸药物开发
    医药投融资
    近日, 非肝靶向小核酸药物公司浥眸生物宣布完成天使+轮融资 ,由 本草资本 领投,多家战略投资机构共同参与。 本轮资金将主要用于核心管线临床试验推进、重点管线研发及候选管线的筛选、验证,完善组织人才建设等。 浥眸生物由上海交通大学张川教授和复旦大学附属眼耳喉鼻医院洪佳旭主任于2024年联合创立。
  • 维纳刀肝癌/胰腺癌双适应症获批,纳米刀肿瘤消融进入局麻新时代
    审批动态
    近日,杭州维纳安可医疗自主研发的宽频协同“陡脉冲治疗仪”以及一次性使用陡脉冲消融电极针( 商品名:维纳刀 )正式获批国家药品监督管理局(NMPA)Ⅲ类医疗器械注册证,可用于 肝脏肿瘤和胰腺肿瘤 的治疗。 维纳刀是 全球首款 实现 “ 单针消融+局麻操作 ” 且 同时拥有肝、胰双适应症 的纳米刀设备,标志纳米刀肿瘤消融技术从此进入局麻新时代,实现了中国技术在此领域的领先地位。 IRE临床优势突出,全麻与多针仍是临床痛点。
  • 上海科技大学李哲课题组诚聘助理研究员、博士后
    医投速递
    上海科技大学李哲课题组现招聘生物学方向博士后或助理研究员以及生物信息学方向助理研究员或博士后各一名。课题组负责人李哲研究员,曾在德国海德堡大学获得病毒学博士学位,并在德国癌症研究中心完成博士后训练。课题组致力于疱疹病毒感染与免疫研究,涉及EB病毒感染与致癌机制、病毒感染与B细胞免疫学等领域。课题组已搭建相关技术平台,旨在阐明EB病毒参与自身免疫病的具体作用与分子机制,并开发以EB病毒为靶点的治疗策略。招聘条件包括博士学位、相关研究经验、良好的英文能力等。课题组提供具有竞争力的薪资、津贴和福利,并支持博士后申请国家和上海市的人才支持项目。申请材料请通过指定邮箱投递。
    微信公众号
    2026-05-11
  • Sci Adv丨韩为东/王瑶等发现表观重编程的CAR-T细胞可通过诱发表位扩展清除抗原阴性肿瘤
    前沿研究
    嵌合抗原受体 T 细胞 ( CAR-T ) 疗法在 B 细胞血液系统恶性肿瘤中取得了令人瞩目的临床疗效 , 然而 在 实体瘤 中的 临床获益 不尽人意 。 其中,肿瘤抗原异质性 ( Antigen Heterogeneity ) , 即:不表达或者丢失 靶抗原 的 肿瘤细胞是导致 CAR-T 治疗失败和肿瘤复发的核心 因素 。 近日,解放军总医院第一医学中心生物治疗科 韩为东 / 王瑶 团队在 Science Advances 上发表了题为 Antigen spreading mediates heterogenous solid tumor eradication by DNA demethylating agent programmed CAR T cells 的研究论文。
    BioArtMED
    2026-05-11
  • Nat Med|徐蕴汶团队揭示GLP-1受体激动剂对1型糖尿病患者主要心血管及肾脏结局的影响
    前沿研究
    近日,上海交通大学公共卫生学院 徐蕴汶 在国际医学期刊 Nature Medicine 发表题为 Glucagon-like peptide-1 receptor agonists for major cardiovascular and kidney outcomes in type 1 diabetes 的研究文章。 目前,全球约有920万至950万的1型糖尿病患者。 这是一种自身免疫性疾病,通过破坏胰腺中的胰岛素分泌细胞,导致患者需终身注射胰岛素来控制血糖水平。
    BioArtMED
    2026-05-11
    1型糖尿病
  • npj Vaccines | 刘明远/金雪敏团队构建基于酵母 β-葡聚糖的旋毛虫病载体-佐剂一体化口服疫苗新平台
    前沿研究
    旋毛虫是一种典型的食源性人兽共患寄生虫。 该研究构建了一种基于酵母来源 β- 葡聚糖颗粒的旋毛虫载体 - 佐剂一体化口服疫苗递送系统,为 旋毛虫等 肠道蠕虫疫苗研发提供了新的技术路径 。 研究 基于 团队 前期发现的 β- 葡聚糖 抗旋毛虫感染功能 ( Carbohydr Polym , 2022 ) , 选择 其 作为旋毛虫抗原递送载体。
    BioArtMED
    2026-05-11
  • Cell Death Differ︱贾林涛/张晓团队揭示脂肪酸酰胺水解酶FAAH抑制铁死亡促进肺腺癌进展新机制
    前沿研究
    肺腺癌 ( Lung Adenocarcinoma, LUAD ) 作为肺癌最主要的病理亚型, 其 脂代谢异常已 被证实是 其 恶性进展的重要标志。 近日 ,空军军医大学 贾林涛 / 张晓 教授团队 在 Cell Death & Differentiation 在线发表 题为 FAAH initiates a positive feedback loop to promote lung adenocarcinoma progression through inhibition of ferroptosis 的研究论文 。 该研究 的一大创新 发现 在于 , 系统揭示了肺腺癌 ( LUAD ) 中 一个由脂代谢 驱动的、全新的 铁死亡 抵抗机制。
    BioArtMED
    2026-05-11
  • JCO丨徐瑞华/周志伟/袁庶强团队为胃癌围手术期免疫治疗长期生存获益再添新证据
    前沿研究
    近日,中山大学肿瘤防治中心 徐瑞华 院士 、 周志伟 教授 及 袁庶强 教授 团队在国际权威期刊 Journal of Clinical Oncology 在线发表了题为 Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy Alone in Locally Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer: 3-Year Follow-Up of NEOSUMMIT-01 Trial 的研究成果。 该研究证实, PD-1 抑制剂特瑞普利单抗联合化疗在围手术期治疗局部晚期胃癌可带来持续的长期生存获益,并首次公布了免疫联合化疗对术后复发模式的影响 。 在我国,超过 60% 的胃癌患者初诊时已处于局部进展期。
  • JCI︱庄园/王斌团队揭示幽门螺杆菌感染致慢性胃炎新机制
    前沿研究
    幽门螺杆 菌 ( Helicobacter pylori , H . pylori ) 感 染可以引起慢性胃炎、胃溃疡等上消化道疾病,并与胃癌的发生密切相关 。 在上述 H . pylori 感染相关胃病的病程进展中,都伴随着不同程度的胃黏膜 免疫炎症 损伤,而后者也是 H . pylori 感染诱导胃溃疡发生发展甚至胃黏膜癌变的关键 。 更重要的是 , 研究者 发现,在 H . pylori 感染阳性的胃炎患者胃粘膜中 , PPFIA4 表达与 H . pylori 的定植量以及炎症评分显著正相关 。
  • 超级超级超级重磅!在研乙肝新药贝普若韦生注射液(Bepirovirsen)国内或将提前获批上市
    审批动态
    据多名业内人士透露, 5月9日, 葛兰素史克(GSK) 公司 用于治疗成人慢性乙型肝炎(CHB)的在研反义寡核苷酸(ASO)药物 贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK3228836,GSK836) 已离开新报任务,进入最终行政审批阶段。 根据《药品注册管理办法》,行政审批决定需在20个工作日内完成。 行政审批决定通过后,药监局需在10个工作日内颁发并送达《药品注册证书》等行政许可证件。
    肝脏时间
    2026-05-11
  • Vbot维他动力完成近5亿元Pre-A轮融资,加速新一代人形机器人研发
    医投速递
    Vbot维他动力宣布已完成近5亿元Pre-A轮融资,由东方嘉富、华泰紫金、复星锐正等联合领投。Vbot自成立以来已连续完成多轮融资,本轮融资将用于大规模量产、销售网络建设和新一代人形机器人的研发。Vbot团队已具备全栈研发能力和完整商业能力,致力于将人形机器人带入生活空间。公司计划研发全尺寸人形机器人、手足一体的世界模型和具身智能操作系统,以实现通用服务能力。Vbot创始人余轶南博士强调,Vbot旨在通过机器人的大规模量产和应用,推动具身智能技术的发展,并最终实现物理AI。
    投资界
    2026-05-11
  • 安科生物参股公司元宋生物YSCH-01治疗复发胶质母细胞瘤临床研究取得重大突破
    临床研究
    2026年5月11日,安科生物参股公司上海元宋生物技术有限公司宣布,其联合复旦大学附属华山医院开展的 重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM) 的研究者发起临床试验(IIT)取得重大进展—— 单药组出现完全缓解(Complete Response, CR)案例,且该患者生存期已超过15个月, 这一数据远超复发胶质母细胞瘤的历史对照中位生存期(mOS5.9个月) 。 联合治疗组(YSCH-01+罗氏公司阿替利珠单抗)出现两例CR(2/5),生存期持续随访中,为复发胶质母细胞瘤患者带来了新的治疗希望。 YSCH-01是元宋生物基于自主核心技术平台开发的创新型治疗产品。
  • 院士创立,FIC炎明生物:迎来首席医学官
    专家观点
    注: 本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准; 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 药融圈 监 测 显示:2026年5月11日,炎明生物宣布生物医药临床开发领域资深专家李彤女士出任公司首席医学官(CMO),全面统筹全球临床开发战略的制定及落地、临床试验全流程管控、医学事务体系搭建及专业团队建设等核心工作,为公司创新药临床管线发展赋能聚力。 李彤女士学术背景扎实深厚,毕业于北京大学医学部,获MD学位,同时拥有加拿大皇后大学流行病学硕士学位,专业积淀横跨临床医学、流行病学与国际化药物研发等多个领域。
  • HARMONI-6 前瞻及关注点
    前沿研究
    AK112国内获批晚期野生sqNSCLC全人群,Modify海外Ph3 H3 向有利结果发展。 1)H6主要终点PFS阳性,保障国内上市;2)Summit根据H6结果Modify研究:扩大样本量,按照组织学分开统计,极大提高成功率。 笔者认为: 通过H6结果修正H3研究,康方/SMMT 正持续提高海外H3临床成功率 。
    IO笔记
    2026-05-11
  • 媒体关注 | HKTDC:依托香港科研优势,英矽智能构建全球首个AI药物开发平台
    公司动态
    由香港特别行政区政府与香港贸易发展局(HKTDC)联合主办的亚洲医疗健康高峰论坛(Asia Summit on Global Health, ASGH)将于2026年5月11-12日于香港会议展览中心举办,再度汇聚全球医疗卫生决策制定者和领军者,共商合作机会与领域未来。 生物医药科技公司Insilico Medicine依托香港科研优势,。 创立全球首个人工智能主导药物开发平台。
  • Mevion S250-FIT质子治疗系统亮相ESTRO 2026,推动癌症中心质子治疗普及
    交易并购
    Mevion Medical Systems将在ESTRO 2026上推出MEVION S250-FIT质子治疗系统,这是首个专为标准放射治疗室安装设计的质子治疗系统。该系统已获得美国FDA和CE标记,为癌症中心将质子治疗引入现有LINAC治疗环境开辟了新的途径。2026年4月7日,斯坦福医学中心揭幕了全球首个S250-FIT安装,该系统在帕洛阿托的斯坦福医学中心癌症中心现有的110平方米LINAC室内完成安装。S250-FIT系统通过Mevion的HYPERSCAN®铅笔束扫描和Adaptive Aperture®质子多叶准直器提供强度调制质子治疗,并支持DirectARC™质子弧治疗。该系统支持先进的图像引导和自适应工作流程,并已准备好进行FLASH研究。Mevion Medical Systems自2013年以来,其紧凑型质子治疗单室系统已在领先的癌症中心用于治疗患者。
    Businesswire
    2026-05-11
    Mevion Medical Syste Stanford Medicine Leo Cancer Care Pty Siteman Cancer Cente Stanford Health Care Loma Linda Universit BayCare Health Syste Atlantic Health Syst University of Nebras
  • 净利增466%、海外收入3.66亿,重组蛋白龙头二闯港交所
    医药投融资
    5月6日,科兴制药再次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为中信建投国际。 从1989年跻身中国首批生物药产业化企业,到2020年登陆科创板,再到如今剑指A+H两地上市,科兴制药三十多年的发展,不仅是自身的成长史,更完整映射出中国生物制药产业从仿创结合向源头创新、从本土深耕向全球布局的变迁。 科兴制药的起点,早于中国创新药浪潮二十余年,在过往发展历程中,其三次关键战略抉择,奠定了如今的行业地位与发展方向。
  • ProBio与Curocell携手实现CAR-T重要里程碑,推动BLA获批及商业化生产落地
    公司动态
    Anbalcabtagene autoleucel(Anbal-cel;代号:CRC01),商业名称为Rimqarto,是由韩国生物技术公司Curocell开发的一款新一代靶向CD19的CAR-T细胞疗法,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 2026年4月29日,韩国食品药品监督管理局(MFDS)正式批准Rimqarto上市,使其成为韩国首个本土获批的CAR-T细胞治疗产品。 I/II期临床研究数据显示,该疗法展现出令人瞩目的疗效:在DLBCL患者中,总缓解率(ORR)达到82%,完全缓解率(CR)同样达到82%。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片CDE承办
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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